Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neurologiset komplikaatiot perifeerisessä aluepuudutuksessa – standardisoituun protokollaan perustuva arviointi

maanantai 5. toukokuuta 2008 päivittänyt: BG Unfallklinik

Neurologiset komplikaatiot perifeerisessä aluepuudutuksessa – kliininen seurantatutkimus neurologisten komplikaatioiden esiintyvyyden arvioimiseksi, jotka on määritelty standardoidun pöytäkirjan mukaisesti, jossa otetaan huomioon motorinen ja aistinvarainen toiminta ja kipu

Perifeerisen aluepuudutuksen aiheuttamien neurologisten komplikaatioiden esiintyvyyden arvioimiseksi kaikki ääreishermoston salpaajia saavat potilaat arvioidaan standardoidun protokollan mukaisesti, jossa seulotaan kipua, motorisia ja sensorisia toimintoja toipumassa tiettyihin aikoihin, sekä tutkimusprotokollan mukaisesti, jossa määritellään kohteet. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Neurologisia komplikaatioita esiintyy haittavaikutuksena kaikentyyppisissä aluepuudutuksessa. Kirjallisuutta tarkasteltuna ilmaantuvuus leviää 0,02:sta 3 prosenttiin. Ilmaantuvuus jää epäselväksi myös erilaisten määritelmien vuoksi. Tässä tutkimuksessa arvioimme kaikki potilaat, jotka saavat perifeeristä aluepuudutusta 24 tuntia eston suorituskyvyn jälkeen standardoidun tutkimusprotokollan mukaisesti. Jos havaitsee motorista tai sensorista toimintaa tai kipua, potilas arvioidaan uudelleen 48 tunnin kuluttua. Jatkossa neurologisen toimintahäiriön tapauksessa tutkimusjaksot ovat 3 päivän, 1 viikon, 2 viikon, 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua. Tämä tutkimus sisältää hermovaurion määritelmän, joka koskee motorista ja sensorista hermotoimintaa ja kipua.

Potilaat rekrytoidaan kaikkien jatkuvaa perifeeristä aluepuudutusta saavien potilaiden joukkoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Saksa, 82418
        • BG Unfallklinik

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saavat perifeeristä aluepuudutusta (rutiini)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka saavat perifeeristä aluepuudutusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Sopimus puuttuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

BG Unfallklinik

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. toukokuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ND001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa