Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurologiska komplikationer vid perifer regional anestesi - en utvärdering baserad på ett standardiserat protokoll

5 maj 2008 uppdaterad av: BG Unfallklinik

Neurologiska komplikationer vid perifer regional anestesi - En klinisk uppföljningsstudie för att utvärdera förekomsten av neurologiska komplikationer definierade enligt ett standardiserat protokoll med hänsyn till motorisk och sensorisk funktion och smärta

För att utvärdera förekomsten av neurologiska komplikationer som en konsekvens av perifer regional anestesi, kommer alla patienter som får perifera nervblockader att utvärderas enligt ett standardiserat protokoll för screening av smärta, motorisk och sensorisk funktion som återhämtar sig till definierade perioder, och enligt ett studieprotokoll som definierar föremålen .

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Neurologiska komplikationer som en negativ effekt förekommer i alla typer av regional anestesi. Genom att granska litteraturen sprider sig incidensen från 0,02 upp till 3 procent. Incidensen är fortfarande oklar på grund av olika typer av definitioner också. I denna studie utvärderar vi alla patienter som får perifer regional anestesi 24 timmar efter blockprestandan enligt ett standardiserat studieprotokoll. Vid eventuella iögonfallande angående motorisk eller sensorisk funktion eller smärta kommer patienten att utvärderas igen efter 48 timmar. Vidare, i händelse av neurologisk dysfunktion, kommer undersökningsperioder att vara efter 3 dagar, 1 vecka, 2 veckor, 1 månad, 3 månader, 6 månader och 1 år. Denna studie inkluderar definitionen för nervskador avseende motorisk och sensorisk neurala funktion och smärta.

Patienterna kommer att rekryteras bland alla patienter från vårt sjukhus som får kontinuerlig perifer regional anestesi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Tyskland, 82418
        • BG Unfallklinik

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som får perifer regional anestesi (rutin)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som får perifer regional anestesi

Exklusions kriterier:

  • Saknar avtal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

BG Unfallklinik

Utredare

  • Studiestol: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2007

Första postat (Uppskatta)

8 mars 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 maj 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2008

Senast verifierad

1 maj 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ND001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera