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Complicações Neurológicas em Anestesia Regional Periférica - Uma Avaliação Baseada em um Protocolo Padronizado

5 de maio de 2008 atualizado por: BG Unfallklinik

Complicações neurológicas em anestesia regional periférica - um estudo de acompanhamento clínico para avaliar a incidência de complicações neurológicas definidas de acordo com um protocolo padronizado considerando função motora e sensorial e dor

Para avaliar a incidência de complicações neurológicas como consequência da anestesia regional periférica, todos os pacientes que receberam bloqueios de nervos periféricos serão avaliados de acordo com um protocolo padronizado de triagem da dor, recuperação da função motora e sensorial em períodos definidos e de acordo com um protocolo de estudo que define os itens .

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Complicações neurológicas como efeito adverso ocorrem em todos os tipos de anestesia regional. Revendo a literatura, a incidência varia de 0,02 a 3 por cento. A incidência permanece obscura por causa de diferentes tipos de definições também. Neste estudo, avaliamos todos os pacientes que receberam anestesia regional periférica 24 horas após a realização do bloqueio de acordo com um protocolo de estudo padronizado. Em caso de qualquer evidência quanto à função motora ou sensorial ou dor, o paciente será novamente avaliado após 48 horas. Mais adiante, em caso de disfunção neurológica, os períodos de investigação serão após 3 dias, 1 semana, 2 semanas, 1 mês, 3 meses, 6 meses e 1 ano. Este estudo inclui a definição de dano nervoso em relação à função neural motora e sensorial e dor.

Os pacientes serão recrutados entre todos os pacientes de nosso hospital recebendo anestesia regional periférica contínua.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bayern
      • Murnau, Bayern, Alemanha, 82418
        • BG Unfallklinik

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes recebendo anestesia regional periférica (rotina)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes recebendo anestesia regional periférica

Critério de exclusão:

  • Contrato ausente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Johannes Buettner, MD, BG Unfallklinik Murnau

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

8 de março de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de maio de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2008

Última verificação

1 de maio de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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