- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00499642
Undersøgelse, der evaluerer virkningen af Lecozotan SR på QTc-intervallet
19. december 2007 opdateret af: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
En enkeltdosis, dobbeltblind, crossover, placebo- og moxifloxacin (åbent)-kontrolleret undersøgelse af virkningerne af Lecozotan SR på hjerterepolarisering hos raske voksne forsøgspersoner
Dette er et randomiseret, dobbeltblindt, placebo- og moxifloxacin (åbent)-kontrolleret, 4-perioders crossover-studie.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Rennes, Frankrig, 35000
-
Rueil-Malmaison, Frankrig, 92502
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder og mænd i alderen 18 til 55 år inklusive.
- Sund som bestemt af investigator på grundlag af sygehistorie, fysisk undersøgelse, kliniske laboratorietestresultater, vitale tegn og 12-aflednings elektrokardiogram (EKG).
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med enhver klinisk vigtig lægemiddelallergi.
- Positive fund af urinstofscreening (f.eks. amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, cannabinoider, kokain og opiater).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
At vurdere effekten af lægemiddeladministration på QTc-intervallet.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Trial Manager, For France: infomedfrance@wyeth.com
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juli 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2007
Først opslået (Skøn)
11. juli 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
28. december 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. december 2007
Sidst verificeret
1. december 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurokognitive lidelser
- Neurodegenerative sygdomme
- Demens
- Tauopatier
- Alzheimers sygdom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibakterielle midler
- Moxifloxacin
Andre undersøgelses-id-numre
- 3098B1-133
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Moxifloxacin
-
Minia UniversityRekrutteringHornhinde sår | Bakteriel keratitis | Recalcitrant Infektiøs KeratitisEgypten
-
Hoffmann-La RocheAfsluttetSunde frivilligeForenede Stater
-
AiCuris Anti-infective Cures AGAfsluttet
-
GlaxoSmithKlineAfsluttetInfluenza, menneskeForenede Stater
-
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. LtdRekrutteringAkut myeloid leukæmi med FLT3/ITD-mutationKina
-
Alumis IncAfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
University of California, San FranciscoAfsluttetAntibiotikaresistens | Øjenoverflademikrobiom | TarmmodstandForenede Stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetSund og raskForenede Stater
-
AmgenAktiv, ikke rekrutterendeFedme | OvervægtigForenede Stater
-
CardioKine Inc.Biogen; Cardiokine Biopharma, LLCAfsluttet