Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af den AO pædiatriske klassifikation for lange knoglebrud som en guide til behandling og prognose (AO-PC)

20. september 2007 opdateret af: Hospital Cruz Roja Mexicana

Fase 2/3 effektivitetsundersøgelse af AO pædiatrisk klassifikation i behandling og prognose af lange knoglebrud

  1. Er AO Pediatric-klassifikationen for lange knoglebrud reproducerbar?
  2. Er AO Pediatric Classification for lange knoglebrud en behandlingsvejledning?
  3. Den AO pædiatriske klassifikation for lange knoglebrud kan være en prognosefaktor?

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

FORSLAG:

  1. For at bestemme effektiviteten af ​​den AO pædiatriske klassifikation for lange knoglebrud.
  2. At evaluere funktionaliteten af ​​den AO pædiatriske klassifikation for lange knoglebrud.
  3. At analysere, om den pædiatriske AO-klassifikation for lange knoglebrud er en prognosefaktor

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Mexico
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexico, 11510
        • Rekruttering
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Ledende efterforsker:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Underforsker:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Underforsker:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Underforsker:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Underforsker:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Underforsker:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Underforsker:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Underforsker:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Underforsker:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Underforsker:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter:

  • Mindre end 16 år gammel.
  • Åben fysik.
  • Lange knoglebrud.
  • X-ray AP & laterale sammenligninger.
  • Informeret samtykke til forældre eller vejleder.
  • Lad ikke behandlingen i løbet af studietiden.

Ekskluderingskriterier:

  • Patologiske frakturer.
  • Frakturer er ikke inkluderet i AO pædiatrisk klassifikation for lange knogler.
  • Sygdomme, der modificerer knoglehelingen: Diabetes mellitus, ufuldkommen osteogenese osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
Pædiatriske patienter under 16 år med lange knoglebrud
Procedure: klinisk evaluering
analysere røntgenbilledet fra hver patient og evaluere behandlingen og udviklingen af ​​knogleheling.
Andre navne:
  • AO klassifikation
Procedure: observationsstudie
evaluer gågængeren, knogleheling og bevægelsesområde efter 1,3,6,12 måneder
Andre navne:
  • AO-klassifikation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Cruz Roja Mexicana

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2007

Først opslået (Skøn)

21. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. september 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2007

Sidst verificeret

1. september 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRM-2008-TYO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med klinisk evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner