Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkien luumurtumien AO-lasten luokituksen arviointi kuten opas hoitoon ja ennusteeseen (AO-PC)

torstai 20. syyskuuta 2007 päivittänyt: Hospital Cruz Roja Mexicana

Vaihe 2/3 tehokkuustutkimus AO:n lastenluokittelusta pitkien luumurtumien hoidossa ja ennustamisessa

  1. Onko AO Pediatric -luokitus pitkien luumurtumien osalta toistettava?
  2. Onko AO Pediatric Classification pitkien luumurtumien osalta hoitoopas?
  3. AO:n lasten luokitus pitkien luiden murtumille voisi olla ennustetekijä?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

EHDOTTAA:

  1. Määrittää lasten AO-luokituksen tehokkuuden pitkien luiden murtumiin.
  2. Arvioida lasten AO-luokituksen toimivuutta pitkien luumurtumien osalta.
  3. Analysoida, onko AO-lasten luokitus pitkien luumurtumien osalta ennustetekijä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Meksiko
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Meksiko, 11510
        • Rekrytointi
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Päätutkija:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Alatutkija:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Alatutkija:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Alatutkija:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Alatutkija:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Alatutkija:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Alatutkija:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Alatutkija:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Alatutkija:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Alatutkija:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat:

  • Alle 16 vuotta vanha.
  • Avaa fysiikka.
  • Pitkät luun murtumat.
  • Röntgen AP & lateraaliset vertailut.
  • Tietoinen suostumus vanhemmille tai opettajalle.
  • Älä anna hoitoa tutkimuksen aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Patologiset murtumat.
  • Murtumat, jotka eivät sisälly AO-lasten pitkien luiden luokitukseen.
  • Sairaudet, jotka muuttavat luun paranemista: Diabetes mellitus, epätäydellinen osteogeneesi jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Määritelty väestö
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Alle 16-vuotiaat lapsipotilaat, joilla on pitkien luiden murtumia
Menettely: kliininen arviointi
analysoida kunkin potilaan röntgenkuvat ja arvioida hoidon ja luun paranemisen kehitystä.
Muut nimet:
  • AO-luokitus
Menettely: havainnollinen tutkimus
arvioi kävelyn suojelija, luun paraneminen ja liikerajat 1,3,6,12 kuukauden kohdalla
Muut nimet:
  • AO-luokitus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Cruz Roja Mexicana

Tutkijat

  • Päätutkija: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 21. syyskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. syyskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRM-2008-TYO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kliininen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa