Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av AO pediatrisk klassifisering for lange beinbrudd som en veiledning for behandling og prognose (AO-PC)

20. september 2007 oppdatert av: Hospital Cruz Roja Mexicana

Fase 2/3 effektivitetsstudie av AO Pediatric Classification in Treatment and Prognosis of Long Bones Fractures

  1. Er AO Pediatric-klassifiseringen for lange benbrudd reproduserbar?
  2. Er AO Pediatric Classification for lange benbrudd en behandlingsveiledning?
  3. AO pediatrisk klassifisering for lange benbrudd kan være en prognosefaktor?

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

FORESLÅ:

  1. For å bestemme effektiviteten til AO pediatrisk klassifisering for lange benbrudd.
  2. For å evaluere funksjonaliteten til AO pediatrisk klassifisering for lange benbrudd.
  3. Å analysere om AO pediatrisk klassifisering for lange benbrudd er en prognosefaktor

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Mexico
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexico, 11510
        • Rekruttering
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Hovedetterforsker:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Underetterforsker:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Underetterforsker:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Underetterforsker:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Underetterforsker:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Underetterforsker:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Underetterforsker:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Underetterforsker:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Underetterforsker:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Underetterforsker:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter:

  • Mindre enn 16 år gammel.
  • Åpen fysikk.
  • Lange benbrudd.
  • X-ray AP og laterale komparativer.
  • Informert samtykke for foreldre eller veileder.
  • Ikke la behandlingen i løpet av studietiden.

Ekskluderingskriterier:

  • Patologiske brudd.
  • Frakturer er ikke inkludert i AO pediatrisk klassifisering for lange bein.
  • Sykdommer som endrer beinheling: Diabetes mellitus, ufullkommen osteogenese, etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Definert populasjon
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Pediatriske pasienter under 16 år med lange benbrudd
Fremgangsmåte: klinisk evaluering
analyser røntgenstrålen fra hver pasient og evaluer behandlingen og utviklingen av beinheling.
Andre navn:
  • AO klassifisering
Fremgangsmåte: observasjonsstudie
evaluer turbeskytteren, beinheling og bevegelsesområde ved 1,3,6,12 måneder
Andre navn:
  • AO-klassifisering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Cruz Roja Mexicana

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. september 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2007

Sist bekreftet

1. september 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CRM-2008-TYO

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på klinisk evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere