- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00533130
Utvärdering av AO pediatrisk klassificering för långa benfrakturer som en guide för behandling och prognos (AO-PC)
20 september 2007 uppdaterad av: Hospital Cruz Roja Mexicana
Fas 2/3 effektivitetsstudie av AO Pediatric Classification in Treatment and Prognosis of Long Ben Fractures
- Är AO Pediatric-klassificeringen för långa benfrakturer reproducerbar?
- Är AO Pediatric Classification för långa benfrakturer en behandlingsguide?
- AO pediatrisk klassificering för långa benfrakturer kan vara en prognosfaktor?
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
FÖRESLAG:
- För att bestämma effektiviteten av AO pediatrisk klassificering för långa benfrakturer.
- För att utvärdera funktionaliteten av AO pediatrisk klassificering för långa benfrakturer.
- Att analysera om AO pediatrisk klassificering för långa benfrakturer är en prognosfaktor
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Federal District
-
Mexico City, Federal District, Mexiko, 11510
- Rekrytering
- Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
-
Huvudutredare:
- Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
-
Underutredare:
- Carlos Torres-Castro, Resident
-
Underutredare:
- Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
-
Underutredare:
- Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
-
Underutredare:
- Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
-
Underutredare:
- Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
-
Underutredare:
- Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
-
Underutredare:
- Jose Villaroel, MD Adscrit
-
Underutredare:
- Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
-
Underutredare:
- Alejandro Bello-González, TyO Chief
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 12 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter:
- Mindre än 16 år gammal.
- Öppna fysen.
- Långa benfrakturer.
- Röntgen AP & laterala jämförelser.
- Informerat samtycke för föräldrar eller handledare.
- Låt inte behandlingen under studietiden.
Exklusions kriterier:
- Patologiska frakturer.
- Frakturer ingår inte i AO pediatrisk klassificering för långa ben.
- Sjukdomar som förändrar benläkningen: Diabetes mellitus, osteogenes ofullständig, etc.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Definerad befolkning
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Pediatriska patienter under 16 år med långa benfrakturer
|
analysera röntgen från varje patient och utvärdera behandlingen och utvecklingen av benläkning.
Andra namn:
utvärdera promenadbeskyddare, benläkning och rörelseomfång vid 1,3,6,12 månader
Andra namn:
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2007
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2007
Första postat (Uppskatta)
21 september 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
21 september 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 september 2007
Senast verifierad
1 september 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CRM-2008-TYO
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .