Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena pediatrycznej klasyfikacji AO złamań kości długich jako przewodnika dotyczącego leczenia i rokowania (AO-PC)

20 września 2007 zaktualizowane przez: Hospital Cruz Roja Mexicana

Faza 2/3 Badanie skuteczności pediatrycznej klasyfikacji AO w leczeniu i prognozowaniu złamań kości długich

  1. Czy klasyfikacja pediatryczna AO dotycząca złamań kości długich jest powtarzalna?
  2. Czy Pediatryczna Klasyfikacja AO dla złamań kości długich jest przewodnikiem leczenia?
  3. Klasyfikacja pediatryczna AO dla złamań kości długich może być czynnikiem rokowniczym?

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PROPONUJĘ:

  1. Określenie skuteczności pediatrycznej klasyfikacji AO dla złamań kości długich.
  2. Ocena funkcjonalności pediatrycznej klasyfikacji AO dla złamań kości długich.
  3. Analiza, czy pediatryczna klasyfikacja AO dla złamań kości długich jest czynnikiem rokowniczym

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Meksyk
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Meksyk, 11510
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Główny śledczy:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Pod-śledczy:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Pod-śledczy:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Pod-śledczy:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Pod-śledczy:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Pod-śledczy:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Pod-śledczy:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Pod-śledczy:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Pod-śledczy:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Pod-śledczy:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 12 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci:

  • Mniej niż 16 lat.
  • Fizyka otwarta.
  • Złamania kości długich.
  • Rentgenowskie AP i porównania boczne.
  • Świadoma zgoda rodziców lub opiekuna.
  • Nie pozwól na kurację w czasie nauki.

Kryteria wyłączenia:

  • Złamania patologiczne.
  • Złamania nieuwzględnione w pediatrycznej klasyfikacji AO dla kości długich.
  • Choroby modyfikujące gojenie się kości: cukrzyca, niedoskonała osteogeneza itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 16 lat ze złamaniami kości długich
Procedura: ocena kliniczna
analizować zdjęcie rentgenowskie każdego pacjenta i oceniać postęp leczenia i gojenia się kości.
Inne nazwy:
  • Klasyfikacja AO
Procedura: badania obserwacyjne
ocena patrona spaceru, gojenie się kości i zakres ruchu po 1,3,6,12 miesiącach
Inne nazwy:
  • Klasyfikacja AO

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Cruz Roja Mexicana

Śledczy

  • Główny śledczy: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2007

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 września 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 września 2007

Ostatnia weryfikacja

1 września 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CRM-2008-TYO

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ocena kliniczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj