Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení AO pediatrické klasifikace pro zlomeniny dlouhých kostí jako návod pro léčbu a prognózu (AO-PC)

20. září 2007 aktualizováno: Hospital Cruz Roja Mexicana

Fáze 2/3 studie účinnosti AO pediatrické klasifikace v léčbě a prognóze zlomenin dlouhých kostí

  1. Je AO Pediatrická klasifikace pro zlomeniny dlouhých kostí reprodukovatelná?
  2. Je AO Pediatrická klasifikace pro zlomeniny dlouhých kostí návodem k léčbě?
  3. AO pediatrická klasifikace pro zlomeniny dlouhých kostí by mohla být faktorem prognózy?

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

NAVRHOVAT:

  1. Stanovit účinnost AO pediatrické klasifikace u zlomenin dlouhých kostí.
  2. Vyhodnotit funkčnost AO pediatrické klasifikace u zlomenin dlouhých kostí.
  3. Analyzovat, zda je AO pediatrická klasifikace pro zlomeniny dlouhých kostí faktorem prognózy

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Mexiko
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexiko, 11510
        • Nábor
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti:

  • Méně než 16 let.
  • Otevřená fyzička.
  • Zlomeniny dlouhých kostí.
  • X-ray AP a laterální komparativy.
  • Informovaný souhlas pro rodiče nebo lektora.
  • Nenechávejte léčbu v průběhu studie.

Kritéria vyloučení:

  • Patologické zlomeniny.
  • Zlomeniny nejsou zahrnuty do AO pediatrické klasifikace pro dlouhé kosti.
  • Nemoci ovlivňující hojení kostí: Diabetes mellitus, nedokonalá osteogeneze atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
1
Pediatričtí pacienti do 16 let se zlomeninami dlouhých kostí
Postup: klinické hodnocení
analyzovat rentgenový snímek od každého pacienta a hodnotit léčbu a vývoj hojení kosti.
Ostatní jména:
  • AO klasifikace
Postup: observační studie
hodnotit patrona chůze, hojení kostí a rozsah pohybu po 1, 3, 6, 12 měsících
Ostatní jména:
  • Klasifikace AO

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital Cruz Roja Mexicana

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2007

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

21. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. září 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. září 2007

Naposledy ověřeno

1. září 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CRM-2008-TYO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na klinické hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit