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Avaliação da Classificação Pediátrica AO para Fraturas de Ossos Longos como Guia de Tratamento e Prognóstico (AO-PC)

20 de setembro de 2007 atualizado por: Hospital Cruz Roja Mexicana

Estudo de Eficácia Fase 2/3 da Classificação Pediátrica AO no Tratamento e Prognóstico das Fraturas de Ossos Longos

  1. A classificação pediátrica AO para fraturas de ossos longos é reprodutível?
  2. A Classificação Pediátrica AO para fraturas de ossos longos é um guia de tratamento?
  3. A Classificação AO pediátrica para fraturas de ossos longos pode ser um fator de prognóstico?

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

PROPOSTA:

  1. Determinar a efetividade da classificação pediátrica AO para fraturas de ossos longos.
  2. Avaliar a funcionalidade da classificação pediátrica AO para fraturas de ossos longos.
  3. Analisar se a classificação pediátrica AO para fraturas de ossos longos é fator prognóstico

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • México
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, México, 11510
        • Recrutamento
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Investigador principal:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Subinvestigador:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Subinvestigador:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Subinvestigador:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Subinvestigador:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Subinvestigador:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Subinvestigador:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Subinvestigador:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Subinvestigador:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Subinvestigador:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes:

  • Menor de 16 anos.
  • Fise aberta.
  • Fraturas de ossos longos.
  • Comparativos AP e lateral de raios X.
  • Consentimento informado dos pais ou tutor.
  • Não deixe o tratamento durante o tempo de estudo.

Critério de exclusão:

  • Fraturas patológicas.
  • Fraturas não incluídas na classificação pediátrica AO para ossos longos.
  • Doenças que alteram a cicatrização óssea: Diabetes mellitus, osteogénese imperfeita, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: População Definida
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Pacientes pediátricos menores de 16 anos com fraturas de ossos longos
Procedimento: avaliação clínica
analisar o raio x de cada paciente e avaliar o tratamento e evolução da consolidação óssea.
Outros nomes:
  • Classificação AO
Procedimento: estudo de observação
avaliar o patrono da caminhada, cicatrização óssea e amplitude de movimento em 1,3,6,12 meses
Outros nomes:
  • Classificação AO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Cruz Roja Mexicana

Investigadores

  • Investigador principal: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

21 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de setembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2007

Última verificação

1 de setembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CRM-2008-TYO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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