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Valutazione della classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe come guida per il trattamento e la prognosi (AO-PC)

20 settembre 2007 aggiornato da: Hospital Cruz Roja Mexicana

Studio di efficacia di fase 2/3 della classificazione pediatrica AO nel trattamento e nella prognosi delle fratture delle ossa lunghe

  1. La classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe è riproducibile?
  2. La classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe è una guida al trattamento?
  3. La classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe potrebbe essere un fattore prognostico?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

PROPOSTA:

  1. Determinare l'efficacia della classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe.
  2. Valutare la funzionalità della classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe.
  3. Analizzare se la classificazione pediatrica AO per le fratture delle ossa lunghe è un fattore di prognosi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Messico
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Messico, 11510
        • Reclutamento
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Investigatore principale:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Sub-investigatore:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Sub-investigatore:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Sub-investigatore:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Sub-investigatore:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Sub-investigatore:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Sub-investigatore:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Sub-investigatore:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Sub-investigatore:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Sub-investigatore:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 12 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti:

  • Meno di 16 anni.
  • Fisi aperta.
  • Fratture delle ossa lunghe.
  • Raggi X AP e comparativi laterali.
  • Consenso informato per genitori o tutor.
  • Non lasciare che il trattamento durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Fratture patologiche.
  • Fratture non incluse nella classificazione pediatrica AO per le ossa lunghe.
  • Malattie che modificano la guarigione ossea: Diabete mellito, osteogenesi imperfetta, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Popolazione definita
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Pazienti pediatrici sotto i 16 anni con fratture delle ossa lunghe
Procedura: valutazione clinica
analizzare la radiografia di ciascun paziente e valutare il trattamento e lo sviluppo della guarigione ossea.
Altri nomi:
  • Classificazione AO
Procedura: studio osservazionale
valutare il patrono della camminata, la guarigione ossea e il range di movimento a 1,3,6,12 mesi
Altri nomi:
  • Classificazione AO

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Cruz Roja Mexicana

Investigatori

  • Investigatore principale: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 settembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2007

Ultimo verificato

1 settembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CRM-2008-TYO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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