Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de AO-classificatie voor pediatrie voor fracturen van lange botten als een gids voor behandeling en prognose (AO-PC)

20 september 2007 bijgewerkt door: Hospital Cruz Roja Mexicana

Fase 2/3 werkzaamheidsstudie van de AO-classificatie bij kinderen bij de behandeling en prognose van fracturen van lange botten

  1. Is de AO Pediatrische classificatie voor fracturen van lange botten reproduceerbaar?
  2. Is de AO pediatrische classificatie voor langebeenfracturen een behandelingsrichtlijn?
  3. De AO pediatrische classificatie voor fracturen van pijpbeenderen kan een prognosefactor zijn?

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

VOORSTELLEN:

  1. Bepalen van de efectiviteit van de AO-pediatrische classificatie voor pijpbeenbreuken.
  2. Het evalueren van de functionaliteit van de AO-classificatie voor kinderen bij fracturen van lange botten.
  3. Om te analyseren of de AO-pediatrische classificatie voor breuken van de pijpbeenderen een prognosefactor is

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexico, 11510
        • Werving
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Onderonderzoeker:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Onderonderzoeker:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Onderonderzoeker:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Onderonderzoeker:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Onderonderzoeker:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Onderonderzoeker:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Onderonderzoeker:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Onderonderzoeker:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Onderonderzoeker:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 12 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten:

  • Minder dan 16 jaar oud.
  • Fysiek openen.
  • Lange botbreuken.
  • Röntgenfoto AP & laterale vergelijkingen.
  • Geïnformeerde toestemming voor ouders of tutor.
  • Laat de behandeling niet doorgaan tijdens de studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Pathologische fracturen.
  • Fracturen niet inbegrepen en de AO pediatrische classificatie voor lange botten.
  • Ziekten die de botgenezing beïnvloeden: diabetes mellitus, osteogenesis imperfect, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Pediatrische patiënten jonger dan 16 jaar met fracturen van lange botten
analyseer de röntgenfoto van elke patiënt en evalueer de behandeling en ontwikkeling van botgenezing.
Andere namen:
  • AO-classificatie
evalueer de looppatroon, botgenezing en bewegingsbereik na 1,3,6,12 maanden
Andere namen:
  • AO-classificatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2007

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

21 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 september 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 september 2007

Laatst geverifieerd

1 september 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CRM-2008-TYO

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op klinische evaluatie

Abonneren