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Bewertung der AO-Pädiatrischen Klassifikation für Frakturen langer Knochen wie ein Leitfaden für Behandlung und Prognose (AO-PC)

20. September 2007 aktualisiert von: Hospital Cruz Roja Mexicana

Phase-2/3-Wirksamkeitsstudie der AO-Pädiatrischen Klassifikation bei der Behandlung und Prognose von Frakturen langer Knochen

  1. Ist die AO Pediatric Klassifikation für Frakturen der Röhrenknochen reproduzierbar?
  2. Ist die AO-Pädiatrische Klassifikation für Frakturen der Röhrenknochen ein Behandlungsleitfaden?
  3. Die pädiatrische AO-Klassifikation für Frakturen der Röhrenknochen könnte ein Prognosefaktor sein?

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

VORSCHLAG:

  1. Bestimmung der Wirksamkeit der pädiatrischen AO-Klassifikation für Frakturen der Röhrenknochen.
  2. Bewertung der Funktionalität der pädiatrischen AO-Klassifikation für Frakturen langer Röhrenknochen.
  3. Zu analysieren, ob die pädiatrische AO-Klassifikation für Frakturen langer Röhrenknochen ein Prognosefaktor ist

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexiko, 11510
        • Rekrutierung
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Hauptermittler:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Unterermittler:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Unterermittler:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Unterermittler:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Unterermittler:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Unterermittler:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Unterermittler:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Unterermittler:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Unterermittler:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Unterermittler:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten:

  • Weniger als 16 Jahre alt.
  • Offene Physis.
  • Frakturen langer Knochen.
  • Röntgen AP & seitliche Vergleiche.
  • Einverständniserklärung für Eltern oder Tutor.
  • Lassen Sie die Behandlung nicht während der Studienzeit zu.

Ausschlusskriterien:

  • Pathologische Frakturen.
  • Frakturen sind nicht in der pädiatrischen AO-Klassifikation für lange Knochen enthalten.
  • Krankheiten, die die Knochenheilung modifizieren: Diabetes mellitus, Osteogenese unvollkommen usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
1
Pädiatrische Patienten unter 16 Jahren mit Frakturen der Röhrenknochen
Analysieren Sie das Röntgenbild jedes Patienten und bewerten Sie die Behandlung und Entwicklung der Knochenheilung.
Andere Namen:
  • AO-Klassifizierung
Bewerten Sie den Gehschutz, die Knochenheilung und den Bewegungsumfang nach 1, 3, 6, 12 Monaten
Andere Namen:
  • AO-Klassifizierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. September 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CRM-2008-TYO

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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