Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la classification pédiatrique AO pour les fractures des os longs comme guide de traitement et de pronostic (AO-PC)

20 septembre 2007 mis à jour par: Hospital Cruz Roja Mexicana

Étude d'efficacité de phase 2/3 de la classification pédiatrique AO dans le traitement et le pronostic des fractures des os longs

  1. La classification pédiatrique AO pour les fractures des os longs est-elle reproductible ?
  2. La classification pédiatrique AO pour les fractures des os longs est-elle un guide de traitement ?
  3. La classification pédiatrique AO des fractures des os longs pourrait-elle être un facteur pronostique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

PROPOSER :

  1. Déterminer l'efficacité de la classification pédiatrique AO pour les fractures des os longs.
  2. Évaluer la fonctionnalité de la classification pédiatrique AO pour les fractures des os longs.
  3. Analyser si la classification pédiatrique AO pour les fractures des os longs est un facteur pronostique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Mexique
    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexique, 11510
        • Recrutement
        • Hospital Cruz Roja Mexicana, Delegacion Distrito Federal
        • Chercheur principal:
          • Jorge D Tejada-Hoyos, Resident
        • Sous-enquêteur:
          • Carlos Torres-Castro, Resident
        • Sous-enquêteur:
          • Eduardo A Caballero-Quirarte, MD Adscrit
        • Sous-enquêteur:
          • Marcos R Muciño-Maldonado, MD Adscrit
        • Sous-enquêteur:
          • Boris Ortuño-Numbela, MD Adscrit
        • Sous-enquêteur:
          • Jesus E Rodriguez-Olguin, MD Adscrit
        • Sous-enquêteur:
          • Jose L Rosas-Cadena, MD Adscrit
        • Sous-enquêteur:
          • Jose Villaroel, MD Adscrit
        • Sous-enquêteur:
          • Humberto L Vives-Aceves, MD Adscit
        • Sous-enquêteur:
          • Alejandro Bello-González, TyO Chief

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les patients:

  • Moins de 16 ans.
  • Physique ouverte.
  • Fractures des os longs.
  • X ray AP & comparaisons latérales.
  • Consentement éclairé des parents ou du tuteur.
  • Ne laissez pas le traitement pendant la durée de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Fractures pathologiques.
  • Fractures non incluses dans la classification pédiatrique AO pour les os longs.
  • Maladies qui modifient la cicatrisation osseuse : Diabète sucré, ostéogenèse imparfaite, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Population définie
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Patients pédiatriques de moins de 16 ans présentant des fractures des os longs
Procédure: évaluation clinique
analyser la radiographie de chaque patient et évaluer le traitement et le développement de la cicatrisation osseuse.
Autres noms:
  • Classement AO
Procédure: étude observationnelle
évaluer le patron de marche, la guérison osseuse et l'amplitude des mouvements à 1, 3, 6, 12 mois
Autres noms:
  • Classement AO

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Cruz Roja Mexicana

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jorge D Tejada-Hoyos, M.D., orthopaedic resident

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2007

Première publication (Estimation)

21 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 septembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2007

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRM-2008-TYO

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner