Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PARTNER rekruttering og kort interventionspilotundersøgelse (PARTNER)

19. august 2010 opdateret af: Duke University

PARTNER: Mindreårige, der drikker: Building Health Care System Research

Formålet med undersøgelsen:

Dette er et randomiseret, kontrolleret pilotforsøg for at identificere metoder til at inddrage mindreårige i interventioner for at reducere alkoholforbrug gennem det primære sundhedssystem. Forsøget vil sammenligne effektiviteten af ​​at bruge en adfærdssundhedsspecialist på stedet til screening, intervention og henvisning med grundlæggende skriftlig information og personaleanbefalinger, der typisk gives på primære plejekontorer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vil være cirka 3-5 steder, der vil deltage i denne undersøgelse. Disse websteder kan omfatte to private praksisser i Roxboro og Creedmoor, North Carolina, Duke Hospital og to praksisser i Five County-regionen i NC, som implementerer Integrated, Collaborative, Accessible, Respectful, and Evidence-based (ICARE). I hver klinik vil en dag i ugen (eller 2 halve dage) blive valgt tilfældigt blandt de dage, klinikken identificerer som passende. I løbet af denne tid vil en adfærdssundhedsspecialist (BHS) være på stedet for at rekruttere potentielle deltagere. Alle patienter vil blive bedt om at tale med speciallægen. På to andre tilfældigt udvalgte dage vil der blive udleveret trykt materiale til alle forældre til mindreårige patienter og de mindreårige. Dette materiale vil beskrive undersøgelsen og give specialistens kontaktoplysninger. Hvis patienterne er 18 til 21 år, vil materialet blive givet direkte til patienten.

BHS vil bede alle interesserede deltagere om at underskrive det informerede samtykke/mindre samtykke, og en forælder/værge vil blive bedt om at kontraunderskrive det informerede samtykke, hvis personen ikke er fyldt 18 år endnu. Alle deltagere, der underskriver informeret samtykke, får de grundlæggende informationsspørgsmål til CRAFFT og PARTNER i et interview med specialisten.

Det primære resultatmål vil være antallet af deltagere, der rekrutteres pr. dag af BHS-metoden på stedet versus ansættelsesrekruttering. Derudover vil det samlede antal klinikbesøg for patienter i alderen 14 til 21 år på hver dag i ugen blive lagt sammen efter alder, køn og etnicitet for at bestemme penetrationsraterne for rekrutteringsprocedurerne. Og endelig vil lægejournaler på behandlingshenvisningsstederne blive tjekket for at identificere antallet af henviste deltagere.

Undersøgelsen vil rekruttere forsøgspersoner på hvert sted i cirka de sidste seks måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

300

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Duke University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

I alderen 12 til 20.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forsøget vil sammenligne effektiviteten af ​​at bruge en adfærdssundhedsspecialist på stedet til screening, intervention og henvisning med grundlæggende skriftlig information og personaleanbefalinger, der typisk gives på primære plejekontorer.
Tidsramme: Samme dag
Samme dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurderinger og tidlig indsats for at identificere alkoholmisbrug hos mindreårige.
Tidsramme: Samme dag
Samme dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert L Hubbard, PhD, Duke University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2008

Først opslået (Skøn)

15. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00006998

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner