Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorerne forårsager vasospasme efter aneurysmal subaraknoidal blødning

2. september 2008 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Omfattende forskning har vist, at den store begivenhed, der fører til initiering af vasospasme, er frigivelsen af ​​oxyhæmoglobin (blodnedbrydningsprodukt). Depletering af NO-syntase (19,20,21) blev også bemærket, efter at SAH.CSF er produceret fra plexus choroideus i ventriklen. Hvis SAH er for tæt, vil blodet i det subarachnoidale rum ikke let at blive vasket ud.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Cerebral vasospasme er fortsat en væsentlig kilde til morbiditet og dødelighed hos patienter med subarachnoid blødning (SAH) efter en aneurismeruptur. På trods af at det er en væsentlig kilde til sygelighed og dødelighed, er død og invaliditet fra vasospasme faldet fra ca. 35 % i begyndelsen af ​​1970'erne til mellem 15 % og 20 % i 1980'erne til <10 % i 1990'erne (1,2,3, 4). Omfattende forskning har vist, at den store begivenhed, der fører til initiering af vasospasme, er frigivelsen af ​​oxyhæmoglobin (blodnedbrydningsprodukt)(1,12,13). Denne mekanisme ser ud til at være en multifaktoriel proces, der involverer dannelsen af ​​frie radikaler, lipidperoxidation og aktivering af proteinkinase C samt phospholipase C og A2 med resulterende akkumulering af diacylglycerol og frigivelse af endothelin-1(14,15,16, 17,18). På den anden side blev udtømning af NO-syntase (19,20,21) også bemærket efter SAH. Tidligere rapporter har vist, at shunting af CSF gennem et lumbaldræn efter en SAH markant reducerer risikoen for klinisk tydelig vasospasme og dens følgesygdomme, forkorter hospitalsophold og forbedrer resultatet. Dets gavnlige virkninger er sandsynligvis medieret gennem fjernelse af spasmogener, der findes i CSF(22). I vores foreløbige data har vi påvist et tilfælde med alvorlig vasospasme, CSF blev indsamlet både fra EVD og lumbal dræn. ADMA-niveauet og mængden af ​​nitrat var godt korreleret med vasospasme, og niveauet var meget højere i lumbal dræn end EVD. Så vi vil sammenligne CSF fra EVD og lumbalpunktur for at se, hvilken faktor der er korreleret med vasospasme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • Rekruttering
        • Devision of Neurosurgery, National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kuo-Chuan Wang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patient med spontan SAH

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aneurismeruptur med SAH

Ekskluderingskriterier:

  • Blødningstendens,
  • Stor ICH med forestående herniation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kuo-Chuan Wang, MD, NTUH

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2008

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2008

Først opslået (Skøn)

3. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. september 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2008

Sidst verificeret

1. september 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200803080R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subaraknoidal blødning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner