Epidural sonoanatomi mellem fødende og ikke-gravid
18. december 2008 opdateret af: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
At sammenligne epidural sonoanatomi mellem fødende og ikke-gravide ung kvinde i kinesisk befolkning
Svigt i det indlagte epiduralkateter for en fødende kan forårsage bedøvelsesbesvær.
Desuden kan ingen forudsige nøjagtigheden af nåleplacering før hudpunktur med nogen af skelsættende-baserede teknikker.
Dette kan resultere i flere forsøg på nålestik, smerte og ubehag hos patienter og dårlig patienttilfredshed.
Formålet med denne undersøgelse var at udforske forskellen i epiduralt rum mellem fødende og ikke-gravide kvinder ved at vurdere ultralydsbillede.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi vil tilmelde 30 ikke-gravide kvindelige frivillige og 30 fødende (ASA I-III) gennemgik epidural blokade.
En lavfrekvent ultralyd (2-5 MHz) med en kurvet array-transducer bruges til at opnå spinal sonografi for hvert individ.
Den paramediane akse blev brugt til at opnå optimalt ultralydsbillede til spinal sonografi.
Resultatet blev evalueret ved diameteren og dybden af epiduralrummet ved tre lumbale mellemrum.
Parret T-test blev udført for at evaluere den statistiske signifikans af epidual diameter og dybde.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho hospital
-
Kontakt:
- Koung-Shing Chu, Master
- Telefonnummer: 7035 886-7-3121101
- E-mail: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
25 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
fra Kaohsiung Medical University Hospiral afdeling fødende
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- fødende, der er planlagt til at modtage lumbal epidural til elektiv kejseranfødselsanalgesi
Ekskluderingskriterier:
- Graviditetsinduceret hypertension gestational Diabetespatienter, der nægter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1: frivillige
ikke-gravid kvinde
|
|
2: fødende
fødende var planlagt til at modtage lumbal epidural til elektiv kejseranfødselsanalgesi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2009
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. december 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. december 2008
Først opslået (Skøn)
19. december 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. december 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. december 2008
Sidst verificeret
1. august 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUH-IRB-970112
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .