Sonoanatomía epidural entre parturientas y no embarazadas
18 de diciembre de 2008 actualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Comparar la sonoanatomía epidural entre mujeres jóvenes parturientas y no embarazadas en la población china
La falla en el catéter epidural permanente para una parturienta puede causar una dificultad anestésica.
Además, nadie puede predecir la precisión de la colocación de la aguja antes de la punción de la piel con ninguna técnica basada en puntos de referencia.
Esto puede resultar en múltiples intentos de punción con aguja, dolor e incomodidad de los pacientes y poca satisfacción del paciente.
El objetivo de este estudio fue explorar la diferencia del espacio epidural entre mujeres parturientas y no embarazadas mediante la evaluación de la imagen de ultrasonido.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Inscribiremos 30 mujeres voluntarias no embarazadas y 30 parturientas (ASA I-III) sometidas a bloqueo epidural.
Se utiliza un ultrasonido de baja frecuencia (2-5 MHz) con un transductor de matriz curva para obtener una ecografía espinal para cada sujeto.
El eje paramediano se utilizó para obtener una imagen de ultrasonido óptima para la ecografía espinal.
El resultado se evaluó por el diámetro y la profundidad del espacio epidural en tres espacios intermedios lumbares.
Se llevó a cabo la prueba T pareada para evaluar la significación estadística del diámetro y la profundidad epidual.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kaohsiung, Taiwán, 807
- Reclutamiento
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Contacto:
- Koung-Shing Chu, Master
- Número de teléfono: 7035 886-7-3121101
- Correo electrónico: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Parturientas de Kaohsiung Medical University Hospiral Ward
Descripción
Criterios de inclusión:
- parturientas programadas para recibir epidurales lumbares para analgesia de parto por cesárea electiva
Criterio de exclusión:
- Hipertensión inducida por el embarazo Pacientes con diabetes gestacional que se niegan
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
1: voluntarios
mujer no embarazada
|
|
2: parturientas
las parturientas estaban programadas para recibir epidurales lumbares para la analgesia del trabajo de parto por cesárea electiva
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2008
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2009
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de diciembre de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de diciembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de diciembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de diciembre de 2008
Última verificación
1 de agosto de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KMUH-IRB-970112
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .