Epiduraalinen sonoanatomia synnyttävien ja ei-raskaana olevien välillä
torstai 18. joulukuuta 2008 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Epiduraalisen sonoanatomian vertailu synnyttävien ja ei-raskaana olevien nuorten naisten välillä Kiinan väestössä
Epiduraalikatetrin epäonnistuminen synnyttäjälle saattaa aiheuttaa anestesiavaikeuksia.
Lisäksi kukaan ei voi ennustaa neulan asettamisen tarkkuutta ennen ihon pistoa millään maamerkkipohjaisella tekniikalla.
Tämä voi johtaa useisiin yrittäviin neulanpunktioyrityksiin, potilaiden kipuun ja epämukavuuteen sekä potilastyytyväisyyteen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää epiduraalitilan eroa synnyttäneiden ja ei-raskaana olevien naisten välillä ultraäänikuvan perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Mukaan otetaan 30 ei-raskaana olevaa vapaaehtoista naista ja 30 synnyttäjälle (ASA I-III) tehtiin epiduraalisalpaus.
Matalataajuista ultraääntä (2-5 MHz) kaarevalla ryhmäanturilla käytetään selkärangan ultraäänitutkimuksen suorittamiseen jokaisesta koehenkilöstä.
Paramediaaniakselia käytettiin optimaalisen ultraäänikuvan saamiseksi selkärangan sonografiaa varten.
Tulos arvioitiin epiduraalitilan halkaisijan ja syvyyden perusteella kolmessa lannerangan välissä.
Parillinen T-testi suoritettiin epiduraalin halkaisijan ja syvyyden tilastollisen merkityksen arvioimiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrytointi
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Koung-Shing Chu, Master
- Puhelinnumero: 7035 886-7-3121101
- Sähköposti: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaohsiungin lääketieteellisen yliopiston Hospiraaliosaston synnyttäjät
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- synnyttäjille, jotka saavat lannerangan epiduraalia valinnaisen keisarin synnytyksen synnytyksen analgesiaa varten
Poissulkemiskriteerit:
- Raskauden aiheuttama kohonnut verenpaine raskausdiabetespotilaat, jotka kieltäytyvät
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1: vapaaehtoiset
ei-raskaana oleva nainen
|
|
2: synnyttäjät
synnyttäjille oli määrä saada lannerangan epiduraali elektiiviseen keisarileikkaukseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. joulukuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 19. joulukuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 19. joulukuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KMUH-IRB-970112
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .