Sonoanatomie péridurale entre parturiente et non enceinte
18 décembre 2008 mis à jour par: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Pour comparer l'échographie péridurale entre une jeune femme parturiente et non enceinte dans la population chinoise
L'échec du cathéter péridural à demeure pour une parturiente peut entraîner une difficulté anesthésique.
De plus, personne ne peut prédire la précision du placement de l'aiguille avant la ponction cutanée avec l'une des techniques basées sur les points de repère.
Cela peut entraîner de multiples tentatives de ponction à l'aiguille, des douleurs et des malaises pour les patients et une faible satisfaction des patients.
Le but de cette étude était d'explorer la différence d'espace épidural entre les femmes parturientes et non enceintes en évaluant l'image échographique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Nous allons recruter 30 femmes volontaires non enceintes et 30 parturientes (ASA I-III) ont subi des blocs périduraux.
Une échographie basse fréquence (2-5 MHz) avec un transducteur à réseau incurvé est utilisée pour obtenir une échographie vertébrale pour chaque sujet.
L'axe paramédian a été utilisé pour obtenir une image échographique optimale pour l'échographie rachidienne.
Le résultat a été évalué par le diamètre et la profondeur de l'espace péridural à trois espaces interlombaires.
Un test T apparié a été effectué pour évaluer la signification statistique du diamètre et de la profondeur de l'épiduale.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kaohsiung, Taïwan, 807
- Recrutement
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Contact:
- Koung-Shing Chu, Master
- Numéro de téléphone: 7035 886-7-3121101
- E-mail: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
des parturientes du service hospitalier de l'Université médicale de Kaohsiung
La description
Critère d'intégration:
- les parturientes devant recevoir une péridurale lombaire pour l'accouchement par césarienne élective l'analgésie du travail
Critère d'exclusion:
- Hypertension induite par la grossesse Patients diabétiques gestationnels qui refusent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
1 : bénévoles
femme non enceinte
|
|
2 : les parturientes
les parturientes devaient recevoir des péridurales lombaires pour l'accouchement par césarienne élective analgésie du travail
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 décembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2008
Première publication (Estimation)
19 décembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 décembre 2008
Dernière vérification
1 août 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KMUH-IRB-970112
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .