Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidural sonoanatomi mellan förlossande och icke-gravid

Att jämföra epidural sonoanatomi mellan förlossande och icke-gravid ung kvinna i kinesisk befolkning

Misslyckandet i den innevarande epiduralkatetern för en förlossning kan orsaka anestesiproblem. Dessutom kan ingen förutsäga noggrannheten av nålplaceringen före hudpunktion med någon av landmärkesbaserad teknik. Detta kan resultera i flera försök till nålpunktion, smärta och obehag hos patienter och dålig patienttillfredsställelse. Syftet med denna studie var att undersöka skillnaden i epiduralt utrymme mellan födande och icke-gravida kvinnor genom att bedöma ultraljudsbild.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Vi kommer att registrera 30 icke-gravida kvinnliga frivilliga och 30 förlossande (ASA I-III) genomgick epiduralblockader. Ett lågfrekvent ultraljud (2-5 MHz) med en böjd array-givare används för att erhålla spinal sonografi för varje individ. Paramedianaxeln användes för att erhålla optimal ultraljudsbild för spinal sonografi. Resultatet utvärderades av diametern och djupet av epiduralutrymmet vid tre lumbala mellanrum. Parat T-test utfördes för att utvärdera den statistiska signifikansen av epidual diameter och djup.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrytering
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

från Kaohsiung Medical University Hospiral ward födslar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • födande som är planerade att få lumbal epidural för elektiv cesaeran leverans analgesi

Exklusions kriterier:

  • Graviditetsinducerad hypertoni graviditetsdiabetespatienter som vägrar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1: volontärer
icke-gravid kvinna
2: förlossning
förlossning var planerad att få lumbal epidural för elektiv cesaeran leverans analgesi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2008

Första postat (Uppskatta)

19 december 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KMUH-IRB-970112

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera