- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00811707
Epidural sonoanatomi mellan förlossande och icke-gravid
18 december 2008 uppdaterad av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Att jämföra epidural sonoanatomi mellan förlossande och icke-gravid ung kvinna i kinesisk befolkning
Misslyckandet i den innevarande epiduralkatetern för en förlossning kan orsaka anestesiproblem.
Dessutom kan ingen förutsäga noggrannheten av nålplaceringen före hudpunktion med någon av landmärkesbaserad teknik.
Detta kan resultera i flera försök till nålpunktion, smärta och obehag hos patienter och dålig patienttillfredsställelse.
Syftet med denna studie var att undersöka skillnaden i epiduralt utrymme mellan födande och icke-gravida kvinnor genom att bedöma ultraljudsbild.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi kommer att registrera 30 icke-gravida kvinnliga frivilliga och 30 förlossande (ASA I-III) genomgick epiduralblockader.
Ett lågfrekvent ultraljud (2-5 MHz) med en böjd array-givare används för att erhålla spinal sonografi för varje individ.
Paramedianaxeln användes för att erhålla optimal ultraljudsbild för spinal sonografi.
Resultatet utvärderades av diametern och djupet av epiduralutrymmet vid tre lumbala mellanrum.
Parat T-test utfördes för att utvärdera den statistiska signifikansen av epidual diameter och djup.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrytering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Kontakt:
- Koung-Shing Chu, Master
- Telefonnummer: 7035 886-7-3121101
- E-post: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
från Kaohsiung Medical University Hospiral ward födslar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- födande som är planerade att få lumbal epidural för elektiv cesaeran leverans analgesi
Exklusions kriterier:
- Graviditetsinducerad hypertoni graviditetsdiabetespatienter som vägrar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1: volontärer
icke-gravid kvinna
|
|
2: förlossning
förlossning var planerad att få lumbal epidural för elektiv cesaeran leverans analgesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 december 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2008
Första postat (Uppskatta)
19 december 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 december 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 december 2008
Senast verifierad
1 augusti 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KMUH-IRB-970112
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .