Sonoanatomia epidurale tra partorienti e non gravide
18 dicembre 2008 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Per confrontare la sonoanatomia epidurale tra la giovane donna partoriente e non incinta nella popolazione cinese
Il fallimento nel catetere epidurale a permanenza per una partoriente potrebbe causare difficoltà anestetiche.
Inoltre, nessuno può prevedere l'accuratezza del posizionamento dell'ago prima della puntura della pelle con una qualsiasi tecnica basata sui punti di riferimento.
Ciò può comportare tentativi multipli di puntura dell'ago, dolore e disagio dei pazienti e scarsa soddisfazione del paziente.
Lo scopo di questo studio era di esplorare la differenza dello spazio epidurale tra donne partorienti e non gravide valutando l'immagine ecografica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Arruolaremo 30 volontarie non gravide e 30 partorienti (ASA I-III) sottoposte a blocco epidurale.
Un ultrasuono a bassa frequenza (2-5 MHz) con un trasduttore ad array curvo viene utilizzato per ottenere l'ecografia spinale per ogni soggetto.
L'asse paramediano è stato utilizzato per ottenere un'immagine ecografica ottimale per l'ecografia spinale.
L'esito è stato valutato in base al diametro e alla profondità dello spazio epidurale in corrispondenza di tre interspazi lombari.
È stato eseguito il test T accoppiato per valutare la significatività statistica del diametro e della profondità epiduale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Reclutamento
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
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Contatto:
- Koung-Shing Chu, Master
- Numero di telefono: 7035 886-7-3121101
- Email: cks0708@ms.kmuh.org.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 45 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
da Kaohsiung Medical University Hospiral partorienti reparto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- partorienti in programma di ricevere epidurale lombare per analgesia parto cesareo elettivo
Criteri di esclusione:
- Ipertensione indotta dalla gravidanza Pazienti con diabete gestazionale che rifiutano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1: volontari
femmina non gravida
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2: partorienti
le partorienti dovevano ricevere l'epidurale lombare per l'analgesia del parto cesareo elettivo
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2009
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2008
Primo Inserito (Stima)
19 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 dicembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 dicembre 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMUH-IRB-970112
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