Epidurale sonoanatomie tussen parturiënt en niet-zwanger
18 december 2008 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Om epidurale sonoanatomie te vergelijken tussen barende en niet-zwangere jonge vrouw in de Chinese bevolking
Het falen van de epidurale verblijfskatheter voor een bevalling kan anesthesieproblemen veroorzaken.
Bovendien kan niemand de nauwkeurigheid van de plaatsing van de naald voorafgaand aan huidpunctie voorspellen met een op oriëntatiepunten gebaseerde techniek.
Dit kan resulteren in meerdere pogingen tot naaldprikken, pijn en ongemakken van patiënten en een slechte patiënttevredenheid.
Het doel van deze studie was om het verschil in epidurale ruimte tussen barende en niet-zwangere vrouwen te onderzoeken door middel van echografie.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We zullen 30 niet-zwangere vrouwelijke vrijwilligers inschrijven en 30 parturiënten (ASA I-III) ondergingen epidurale blokkades.
Een ultrageluid met een lage frequentie (2-5 MHz) met een gebogen array-transducer wordt gebruikt om spinale echografie voor elk onderwerp te verkrijgen.
De paramediane as werd gebruikt om een optimaal ultrasoon beeld te verkrijgen voor spinale echografie.
Het resultaat werd beoordeeld aan de hand van de diameter en diepte van de epidurale ruimte op drie lumbale tussenruimten.
Gepaarde T-test werd uitgevoerd om de statistische significantie van epidual diameter en diepte te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Werving
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Contact:
- Koung-Shing Chu, Master
- Telefoonnummer: 7035 886-7-3121101
- E-mail: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
van Kaohsiung Medical University Hospiral ward parturients
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- parturiënten gepland om lumbale epidurals te ontvangen voor electieve keizersnede bevalling pijnstilling
Uitsluitingscriteria:
- Door zwangerschap veroorzaakte hypertensie Zwangerschapsdiabetespatiënten die weigeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
1: vrijwilligers
niet-zwangere vrouw
|
|
2: bevallingen
parturients was gepland om lumbale epidurals te ontvangen voor electieve pijnstilling van de keizersnede
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2008
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2009
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
19 december 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 december 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 december 2008
Laatst geverifieerd
1 augustus 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KMUH-IRB-970112
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .