Sonoanatomia zewnątrzoponowa między rodzącą a niebędącą w ciąży
18 grudnia 2008 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Porównanie zewnątrzoponowej sonoanatomii między rodzącymi i nieciężarnymi młodymi kobietami w populacji chińskiej
Niepowodzenie w założeniu stałego cewnika zewnątrzoponowego u rodzącej może powodować trudności w znieczuleniu.
Co więcej, nikt nie jest w stanie przewidzieć dokładności umieszczenia igły przed nakłuciem skóry żadną techniką opartą na punktach orientacyjnych.
Może to skutkować wielokrotnymi próbami nakłucia igłą, bólem i dyskomfortem pacjentów oraz niską satysfakcją pacjentów.
Celem pracy było zbadanie różnic w przestrzeni zewnątrzoponowej pomiędzy kobietami rodzącymi i niebędącymi w ciąży poprzez ocenę obrazu ultrasonograficznego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Zarejestrujemy 30 nieciężarnych ochotniczek, a 30 rodzących (ASA I-III) przeszło znieczulenie zewnątrzoponowe.
Ultradźwięki o niskiej częstotliwości (2-5 MHz) z przetwornikiem o zakrzywionej matrycy są używane do uzyskania ultrasonografii kręgosłupa dla każdego pacjenta.
Oś przyśrodkową wykorzystano do uzyskania optymalnego obrazu ultrasonograficznego do badania ultrasonograficznego kręgosłupa.
Wynik oceniano na podstawie średnicy i głębokości przestrzeni zewnątrzoponowej w trzech odstępach lędźwiowych.
Przeprowadzono sparowany test T w celu oceny istotności statystycznej średnicy i głębokości zewnątrzoponowej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kaohsiung, Tajwan, 807
- Rekrutacyjny
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Kontakt:
- Koung-Shing Chu, Master
- Numer telefonu: 7035 886-7-3121101
- E-mail: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
z Kaohsiung Medical University Hospiral oddział parturients
Opis
Kryteria przyjęcia:
- porodów, u których zaplanowano znieczulenie zewnątrzoponowe lędźwiowego odcinka lędźwiowego w celu znieczulenia porodu przez cesarskie cięcie
Kryteria wyłączenia:
- Nadciśnienie ciążowe wywołane ciążą Pacjenci z cukrzycą, którzy odmawiają
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1: wolontariusze
kobieta niebędąca w ciąży
|
|
2: rodzące
porodów zaplanowano otrzymać znieczulenie zewnątrzoponowe odcinka lędźwiowego w celu planowego porodu cesarskiego cięcia znieczulenia porodu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2009
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 grudnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 grudnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 grudnia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUH-IRB-970112
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .