- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00811707
Epidural sonoanatomi mellom fødende og ikke-gravid
18. desember 2008 oppdatert av: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
For å sammenligne epidural sonoanatomi mellom fødende og ikke-gravide ung kvinne i kinesisk befolkning
Svikt i inneliggende epiduralkateter for en fødende kan forårsake anestesivansker.
Videre kan ingen forutsi nøyaktigheten av nåleplasseringen før hudpunktering med noen av landemerkebaserte teknikker.
Dette kan resultere i flere forsøk på nålestikk, smerte og ubehag hos pasienter og dårlig pasienttilfredshet.
Målet med denne studien var å utforske forskjellen i epiduralt rom mellom fødende og ikke-gravide kvinner ved å vurdere ultralydbilde.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi vil registrere 30 ikke-gravide kvinnelige frivillige og 30 fødende (ASA I-III) gjennomgikk epidural blokkering.
En lavfrekvent ultralyd (2-5 MHz) med en kurvet array-transduser brukes for å få spinal sonografi for hvert individ.
Den paramediane aksen ble brukt for å oppnå optimalt ultralydbilde for spinal sonografi.
Utfallet ble evaluert av diameteren og dybden av epiduralrommet ved tre lumbale mellomrom.
Paret T-test ble utført for å evaluere den statistiske signifikansen av epidual diameter og dybde.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Ta kontakt med:
- Koung-Shing Chu, Master
- Telefonnummer: 7035 886-7-3121101
- E-post: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
25 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
fra Kaohsiung Medical University Hospiral ward fødende
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- fødselshjelpere som er planlagt å motta lumbal epidural for elektiv cesaeran fødsel analgesi
Ekskluderingskriterier:
- Graviditetsindusert hypertensjon svangerskapsdiabetespasienter som nekter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1: frivillige
ikke-gravid kvinne
|
|
2: fødende
fødende var planlagt å motta lumbal epidural for elektiv cesaeran fødsel analgesi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2009
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. desember 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2008
Først lagt ut (Anslag)
19. desember 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
19. desember 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2008
Sist bekreftet
1. august 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KMUH-IRB-970112
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .