Sonoanatomia Epidural Entre Parturientes e Não Grávidas
18 de dezembro de 2008 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Comparar a sonoanatomia epidural entre mulheres jovens parturientes e não grávidas na população chinesa
A falha na sonda peridural de demora para uma parturiente pode causar uma dificuldade anestésica.
Além disso, ninguém pode prever a precisão da colocação da agulha antes da punção da pele com qualquer técnica baseada em marcos.
Isso pode resultar em várias tentativas de punção com agulha, dor e desconforto dos pacientes e baixa satisfação do paciente.
O objetivo deste estudo foi explorar a diferença do espaço peridural entre parturientes e não grávidas por meio da avaliação da imagem ultrassonográfica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Serão recrutadas 30 voluntárias não grávidas e 30 parturientes (ASA I-III) submetidas à anestesia peridural.
Um ultrassom de baixa frequência (2-5 MHz) com um transdutor de arranjo curvo é usado para obter ultrassonografia da coluna vertebral para cada indivíduo.
O eixo paramediano foi usado para obter uma imagem de ultrassom ideal para a ultrassonografia da coluna vertebral.
O resultado foi avaliado pelo diâmetro e profundidade do espaço peridural em três interespaços lombares.
O teste t pareado foi realizado para avaliar a significância estatística do diâmetro e profundidade epidual.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Recrutamento
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
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Contato:
- Koung-Shing Chu, Master
- Número de telefone: 7035 886-7-3121101
- E-mail: cks0708@ms.kmuh.org.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
de parturientes da ala hospitalar da Kaohsiung Medical University
Descrição
Critério de inclusão:
- parturientes programadas para receber epidurais lombares para cesariana eletiva analgesia de parto
Critério de exclusão:
- Hipertensão gestacional induzida pela gravidez Pacientes com diabetes gestacional que recusam
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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1: voluntários
mulher não grávida
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2: parturientes
as parturientes estavam programadas para receber epidurais lombares para cesariana eletiva para analgesia de parto
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
19 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de dezembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2008
Última verificação
1 de agosto de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KMUH-IRB-970112
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