Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Epidurale Sonoanatomie zwischen Gebärenden und Nichtschwangeren

Vergleich der epiduralen Sonoanatomie zwischen gebärenden und nicht schwangeren jungen Frauen in der chinesischen Bevölkerung

Das Versagen des Epiduralkatheters bei einem Gebärenden kann zu Narkoseschwierigkeiten führen. Darüber hinaus kann niemand die Genauigkeit der Nadelplatzierung vor der Hautpunktion mit einer auf Orientierungspunkten basierenden Technik vorhersagen. Dies kann zu mehreren Versuchsversuchen einer Nadelpunktion, zu Schmerzen und Unannehmlichkeiten für den Patienten sowie zu einer schlechten Patientenzufriedenheit führen. Das Ziel dieser Studie war es, den Unterschied des Epiduralraums zwischen gebärenden und nicht schwangeren Frauen durch Beurteilung des Ultraschallbildes zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir werden 30 nicht schwangere Freiwillige einschreiben und 30 Gebärende (ASA I-III) unterzogen sich einer Epiduralblockade. Zur Erstellung einer Wirbelsäulen-Sonographie wird für jeden Probanden ein niederfrequenter Ultraschall (2–5 MHz) mit einem gekrümmten Array-Schallkopf verwendet. Die paramediane Achse wurde verwendet, um ein optimales Ultraschallbild für die Wirbelsäulensonographie zu erhalten. Das Ergebnis wurde anhand des Durchmessers und der Tiefe des Epiduralraums in drei Lendenzwischenräumen bewertet. Ein gepaarter T-Test wurde durchgeführt, um die statistische Signifikanz des Epidualdurchmessers und der Epidualtiefe zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrutierung
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

von den Patienten der Krankenhausstation Kaohsiung Medical University

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gebärende, bei denen eine lumbale Epiduralanästhesie zur elektiven Kaiserschnitt-Entbindung zur Wehenanalgesie vorgesehen ist

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaftsbedingter Bluthochdruck bei Schwangerschaftsdiabetespatienten, die sich weigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1: Freiwillige
nicht schwangere Frau
2: Gebärende
Es war geplant, dass die Gebärende eine lumbale Epiduralanästhesie zur Analgesie bei elektiver Kaiserschnittgeburt erhält

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Dezember 2008

Zuletzt verifiziert

1. August 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUH-IRB-970112

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren