Эпидуральная соноанатомия между роженицами и небеременными
18 декабря 2008 г. обновлено: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Сравнить эпидуральную соноанатомию между беременной и небеременной молодой женщиной в китайской популяции
Отсутствие постоянного эпидурального катетера у роженицы может вызвать трудности с анестезией.
Кроме того, никто не может предсказать точность размещения иглы до прокола кожи с помощью какой-либо техники, основанной на ориентирах.
Это может привести к многократным попыткам прокола иглой, боли и дискомфорту у пациентов и низкой удовлетворенности пациентов.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить разницу эпидурального пространства между роженицами и небеременными женщинами путем оценки ультразвукового изображения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Мы зарегистрируем 30 небеременных женщин-добровольцев и 30 рожениц (ASA I-III), перенесших эпидуральную блокаду.
Низкочастотный ультразвук (2-5 МГц) с датчиком с изогнутой матрицей используется для получения сонографии позвоночника для каждого субъекта.
Парамедианная ось использовалась для получения оптимального ультразвукового изображения для УЗИ позвоночника.
Исход оценивали по диаметру и глубине эпидурального пространства в трех поясничных промежутках.
Парный Т-тест был проведен для оценки статистической значимости эпидуального диаметра и глубины.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung, Тайвань, 807
- Рекрутинг
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
Контакт:
- Koung-Shing Chu, Master
- Номер телефона: 7035 886-7-3121101
- Электронная почта: cks0708@ms.kmuh.org.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
роженицы отделения госпиталя Гаосюнского медицинского университета
Описание
Критерии включения:
- роженицы, которым планируется провести поясничную эпидуральную анестезию для планового кесарева сечения, обезболивания родов
Критерий исключения:
- Гипертензия, вызванная беременностью, гестационный диабет Пациенты с диабетом, которые отказываются
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1: волонтеры
небеременная женщина
|
|
2: роженицы
роженицам была назначена поясничная эпидуральная анестезия для планового кесарева сечения при обезболивании родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2009 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 августа 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- KMUH-IRB-970112
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .