Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Algoritmer i et simuleret vanskeligt intubationsscenarie

En sammenligning af Difficult Airway Society (UK) og Australian Patient Safety Foundation Crisis Algorithms for Difficult Intubation in a Simulated Difficult Intubation Scenario

Dette er et ikke-menneskeligt studie, udført i et simulationsmiljø, med simulatordukker og frivillige fra anæstesi. Elever i deres første 2 års anæstesiuddannelse vil blive randomiseret til en kontrolgruppe, en gruppe, der følger Difficult Airway Society UK's retningslinjer og den australske Difficult Airway management algoritme. En simuleret vanskelig luftvej vil blive skabt under induktion af anæstesi. Efterforskerne vil undersøge overholdelse af retningslinjer, som ville være blevet givet til deltagerne før eksperimentet, samt sammenligne deres præstation med retningslinjerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L9 7AL
        • Cheshire & Merseyside Simulation Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Praktikantanæstesilæger i 2 års uddannelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesilæger i de første 2 års uddannelse

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der afslår invitation til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Styring,
Styring
DAS: Difficult Airway Society, Storbritannien
DAS svær luftvejsalgoritme
Australsk
Australsk vanskelige luftvejsalgoritme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til sikker iltning til dukken
Tidsramme: Variabel
Variabel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ARPAN GUHA, MD, FRCA, Aintree Hospitals NHS Trust

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2009

Først opslået (Skøn)

4. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2022

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09/H1001/3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsstyring

3
Abonner