Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pars Plana kirurgisk kapsulotomi til posterior kapselopacificering (Capsulotomy)

6. august 2015 opdateret af: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Grå stær er en førende årsag til global blindhed. Efter operation for grå stær bliver næsten halvdelen af ​​personerne blinde på grund af den bageste kapseluklarhed. Den eneste løsning på dette problem er LASER kapsulotomi. Lasermaskine er ikke tilgængelig i fjerntliggende områder, især i underudviklede lande. Løsningen på dette problem er kirurgisk kapsulotomi, som kan udføres hvor som helst.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

posterior kapselopacificering behandles ved YAG laser kapsulotomi. dette kræver sofistikeret teknologi og et specifikt miljø, hvilket ikke er muligt i underudviklede lande. vi beskriver en metode, hvor posterior kapselopacificering kunne styres ved kun at bruge en 27 Gauge nål gennem pars plana. uigennemsigtig posterior kapsel er under spænding, hvorfor en lille punktering resulterer i en stor central åbning

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

176

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 95 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med posterior kapseluklarhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med posterior kapselopacificering
  • Begge køn
  • Alle aldre

Ekskluderingskriterier:

  • Nethindesygdom
  • Ukontrolleret glaukom
  • Hornhindens uigennemsigtighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2009

Først opslået (Skøn)

25. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner