- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00964613
Pars Plana kirurgisk kapsulotomi til posterior kapselopacificering (Capsulotomy)
6. august 2015 opdateret af: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Grå stær er en førende årsag til global blindhed.
Efter operation for grå stær bliver næsten halvdelen af personerne blinde på grund af den bageste kapseluklarhed.
Den eneste løsning på dette problem er LASER kapsulotomi.
Lasermaskine er ikke tilgængelig i fjerntliggende områder, især i underudviklede lande.
Løsningen på dette problem er kirurgisk kapsulotomi, som kan udføres hvor som helst.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
posterior kapselopacificering behandles ved YAG laser kapsulotomi.
dette kræver sofistikeret teknologi og et specifikt miljø, hvilket ikke er muligt i underudviklede lande.
vi beskriver en metode, hvor posterior kapselopacificering kunne styres ved kun at bruge en 27 Gauge nål gennem pars plana.
uigennemsigtig posterior kapsel er under spænding, hvorfor en lille punktering resulterer i en stor central åbning
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
176
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 95 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med posterior kapseluklarhed
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med posterior kapselopacificering
- Begge køn
- Alle aldre
Ekskluderingskriterier:
- Nethindesygdom
- Ukontrolleret glaukom
- Hornhindens uigennemsigtighed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. august 2009
Først opslået (Skøn)
25. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. august 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. august 2015
Sidst verificeret
1. august 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Surgical Capsulotomy
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .