Capsulotomia chirurgica di Pars Plana per opacizzazione capsulare posteriore (Capsulotomy)
6 agosto 2015 aggiornato da: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
La cataratta è una delle principali cause di cecità globale.
Dopo l'intervento di cataratta quasi la metà delle persone diventa cieca a causa dell'opacizzazione capsulare posteriore.
L'unica soluzione per questo problema è la capsulotomia LASER.
La macchina laser non è disponibile in aree remote, specialmente nei paesi sottosviluppati.
La soluzione di questo problema è la capsulotomia chirurgica che può essere eseguita ovunque.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
l'opacizzazione capsulare posteriore viene trattata con capsulotomia laser YAG.
ciò richiede una tecnologia sofisticata e un ambiente specifico che non è possibile nei paesi sottosviluppati.
descriviamo un metodo in cui l'opacizzazione capsulare posteriore potrebbe essere gestita utilizzando solo un ago da 27 Gauge attraverso la pars plana.
la capsula posteriore opacizzata è sotto tensione, ecco perché una piccola puntura si traduce in una grande apertura centrale
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
176
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 95 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con opacizzazione capsulare posteriore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con opacizzazione capsulare posteriore
- Entrambi i sessi
- Tutte le età
Criteri di esclusione:
- Malattia retinica
- Glaucoma non controllato
- Opacità corneale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
25 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 agosto 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 agosto 2015
Ultimo verificato
1 agosto 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Surgical Capsulotomy
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