Pars Plana kirurgisk kapsulotomi for posterior kapselopacifisering (Capsulotomy)
6. august 2015 oppdatert av: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Katarakt er en ledende årsak til global blindhet.
Etter kataraktoperasjon blir nesten halvparten av menneskene blinde på grunn av bakre kapselopacifisering.
Den eneste løsningen på dette problemet er LASER kapsulotomi.
Lasermaskin er ikke tilgjengelig i avsidesliggende områder, spesielt i underutviklede land.
Løsningen på dette problemet er kirurgisk kapsulotomi som kan utføres hvor som helst.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
posterior kapselopacifisering behandles med YAG laser kapsulotomi.
dette krever sofistikert teknologi og et spesifikt miljø som ikke er mulig i underutviklede land.
vi beskriver en metode der posterior kapselopacifisering kan håndteres ved å bruke bare en 27 Gauge nål gjennom pars plana.
opacified posterior kapsel er under spenning, det er grunnen til at en liten punktering resulterer i en stor sentral åpning
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
176
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 år til 95 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som har posterior kapselopacifisering
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med posterior kapselopacifisering
- Begge kjønn
- Alle aldre
Ekskluderingskriterier:
- Retinal sykdom
- Ukontrollert glaukom
- Korneal opasitet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2009
Først lagt ut (Anslag)
25. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. august 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. august 2015
Sist bekreftet
1. august 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Surgical Capsulotomy
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .