Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pars Plana -kirurginen kapsulotomia takakapselin samentumiseen (Capsulotomy)

torstai 6. elokuuta 2015 päivittänyt: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Kaihi on johtava maailmanlaajuisen sokeuden syy. Kaihileikkauksen jälkeen lähes puolet ihmisistä sokeutuu kapselin takaosan samentumisen vuoksi. Ainoa ratkaisu tähän ongelmaan on LASER-kapsulotomia. Laserkonetta ei ole saatavilla syrjäisillä alueilla, etenkään alikehittyneissä maissa. Ratkaisu tähän ongelmaan on kirurginen kapsulotomia, joka voidaan suorittaa missä tahansa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

takakapselin samentuminen hoidetaan YAG-laserkapsulotomialla. tämä vaatii kehittynyttä teknologiaa ja erityistä ympäristöä, mikä ei ole mahdollista alikehittyneissä maissa. kuvaamme menetelmän, jossa takakapselin samentuminen voitaisiin hallita käyttämällä vain 27 Gauge -neulaa pars planan läpi. samentunut takakapseli on jännityksen alaisena, minkä vuoksi pieni puhkaisu johtaa suureen keskiaukkoon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 95 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on takakapselin sameus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on takakapselin sameus
  • Molemmat sukupuolet
  • Kaikki iät

Poissulkemiskriteerit:

  • Verkkokalvon sairaus
  • Hallitsematon glaukooma
  • Sarveiskalvon sameus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 25. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa