Capsulotomía quirúrgica Pars Plana para opacificación capsular posterior (Capsulotomy)
6 de agosto de 2015 actualizado por: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
La catarata es una de las principales causas de ceguera mundial.
Después de la cirugía de cataratas, casi la mitad de las personas quedan ciegas debido a la opacificación de la cápsula posterior.
La única solución para este problema es la capsulotomía LASER.
La máquina láser no está disponible en áreas remotas, especialmente en países subdesarrollados.
La solución a este problema es la capsulotomía quirúrgica que se puede realizar en cualquier lugar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
la opacificación capsular posterior se trata mediante capsulotomía con láser YAG.
esto requiere una tecnología sofisticada y un entorno específico que no es posible en los países subdesarrollados.
describimos un método en el que la opacificación capsular posterior podría manejarse utilizando solo una aguja de calibre 27 a través de la pars plana.
La cápsula posterior opacificada está bajo tensión, por lo que una pequeña punción da como resultado una gran abertura central.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
176
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 95 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con opacificación capsular posterior
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con opacificación capsular posterior
- Ambos sexos
- Todas las edades
Criterio de exclusión:
- enfermedad de la retina
- Glaucoma no controlado
- Opacidad corneal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de agosto de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de agosto de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Surgical Capsulotomy
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