Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pars Plana sebészeti capsulotomia a hátsó tok opacitása érdekében (Capsulotomy)

2015. augusztus 6. frissítette: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
A szürkehályog a globális vakság vezető oka. A szürkehályog műtét után az emberek közel fele megvakul a tok hátsó elhomályosodása miatt. Az egyetlen megoldás erre a problémára a lézeres capsulotomia. A lézergép távoli területeken nem elérhető, különösen az elmaradott országokban. A probléma megoldása a sebészeti capsulotomia, amely bárhol elvégezhető.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

a hátsó tok opacizációját YAG lézeres capsulotomiával kezelik. ehhez kifinomult technológiára és speciális környezetre van szükség, ami az elmaradott országokban nem lehetséges. egy olyan módszert írunk le, amelyben a hátsó tok opacitása csak egy 27 Gauge tű használatával kezelhető a pars planán keresztül. a homályos hátsó kapszula feszültség alatt van, ezért egy kis szúrás nagy központi nyílást eredményez

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

176

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A hátsó tok opacitásában szenvedő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hátsó kapszuláris homályos betegek
  • Mindkét nem
  • Minden korosztály

Kizárási kritériumok:

  • Retina betegség
  • Kontrollálatlan glaukóma
  • A szaruhártya homályossága

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. augusztus 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. augusztus 24.

Első közzététel (Becslés)

2009. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2015. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel