Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chirurgiczna kapsulotomia Pars Plana w celu zmętnienia tylnej torebki (Capsulotomy)

6 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Zaćma jest główną przyczyną globalnej ślepoty. Po operacji zaćmy prawie połowa ludzi traci wzrok z powodu zmętnienia tylnej torebki. Jedynym rozwiązaniem tego problemu jest kapsulotomia LASEROWA. Maszyna laserowa nie jest dostępna w odległych obszarach, zwłaszcza w krajach słabo rozwiniętych. Rozwiązaniem tego problemu jest kapsulotomia chirurgiczna, którą można wykonać w dowolnym miejscu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

zmętnienie tylnej torebki leczy się za pomocą kapsulotomii laserem YAG. wymaga to zaawansowanej technologii i specyficznego środowiska, co nie jest możliwe w krajach słabo rozwiniętych. opisujemy metodę, w której zmętnienie tylnej torebki można opanować, używając tylko igły 27 Gauge przez pars plana. zmętniała tylna torebka jest napięta, dlatego małe nakłucie powoduje duży otwór centralny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

176

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 95 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zmętnieniem tylnej torebki

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z zmętnieniem torebki tylnej
  • Obie płcie
  • Wszystkich grup wiekowych

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba siatkówki
  • Niekontrolowana jaskra
  • Zmętnienie rogówki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj