Capsulotomie chirurgicale pars plana pour opacification capsulaire postérieure (Capsulotomy)
6 août 2015 mis à jour par: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
La cataracte est l'une des principales causes de cécité mondiale.
Après une chirurgie de la cataracte, près de la moitié des personnes deviennent aveugles en raison d'une opacification capsulaire postérieure.
La seule solution à ce problème est la capsulotomie LASER.
La machine laser n'est pas disponible dans les régions éloignées, en particulier dans les pays sous-développés.
La solution à ce problème est la capsulotomie chirurgicale qui peut être pratiquée n'importe où.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
l'opacification capsulaire postérieure est traitée par capsulotomie au laser YAG.
cela nécessite une technologie sophistiquée et un environnement spécifique qui n'est pas possible dans les pays sous-développés.
nous décrivons une méthode dans laquelle l'opacification capsulaire postérieure pourrait être gérée en utilisant uniquement une aiguille de calibre 27 à travers la pars plana.
la capsule postérieure opacifiée est sous tension c'est pourquoi une petite ponction se traduit par une grande ouverture centrale
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
176
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 95 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant une opacification capsulaire postérieure
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec opacification capsulaire postérieure
- Les deux sexes
- Tous ages
Critère d'exclusion:
- Maladie rétinienne
- Glaucome non contrôlé
- Opacité cornéenne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2009
Première publication (Estimation)
25 août 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Surgical Capsulotomy
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