- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00964613
Pars Plana kirurgisk kapsulotomi för bakre kapselopacifiering (Capsulotomy)
6 augusti 2015 uppdaterad av: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Katarakt är en ledande orsak till global blindhet.
Efter kataraktoperation blir nästan hälften av människorna blinda på grund av bakre kapselopacifiering.
Den enda lösningen på detta problem är LASER kapsulotomi.
Lasermaskin är inte tillgänglig i avlägsna områden, särskilt i underutvecklade länder.
Lösningen på detta problem är kirurgisk kapsulotomi som kan utföras var som helst.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
posterior kapselopacifiering behandlas med YAG laser kapsulotomi.
detta kräver sofistikerad teknik och specifik miljö, vilket inte är möjligt i underutvecklade länder.
vi beskriver en metod där posterior kapselopacifiering kunde hanteras genom att endast använda en 27 Gauge nål genom pars plana.
ogenomskinlig bakre kapsel är under spänning, varför en liten punktering resulterar i en stor central öppning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
176
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 år till 95 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med bakre kapselopacifiering
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med posterior kapselopacifiering
- Båda könen
- Alla åldrar
Exklusions kriterier:
- Näthinnesjukdom
- Okontrollerat glaukom
- Korneal opacitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2009
Första postat (Uppskatta)
25 augusti 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Surgical Capsulotomy
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .