Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pars Plana kirurgisk kapsulotomi för bakre kapselopacifiering (Capsulotomy)

6 augusti 2015 uppdaterad av: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
Katarakt är en ledande orsak till global blindhet. Efter kataraktoperation blir nästan hälften av människorna blinda på grund av bakre kapselopacifiering. Den enda lösningen på detta problem är LASER kapsulotomi. Lasermaskin är inte tillgänglig i avlägsna områden, särskilt i underutvecklade länder. Lösningen på detta problem är kirurgisk kapsulotomi som kan utföras var som helst.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

posterior kapselopacifiering behandlas med YAG laser kapsulotomi. detta kräver sofistikerad teknik och specifik miljö, vilket inte är möjligt i underutvecklade länder. vi beskriver en metod där posterior kapselopacifiering kunde hanteras genom att endast använda en 27 Gauge nål genom pars plana. ogenomskinlig bakre kapsel är under spänning, varför en liten punktering resulterar i en stor central öppning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

176

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 95 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med bakre kapselopacifiering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med posterior kapselopacifiering
  • Båda könen
  • Alla åldrar

Exklusions kriterier:

  • Näthinnesjukdom
  • Okontrollerat glaukom
  • Korneal opacitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

25 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera