- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00964613
Pars Plana Capsulotomia Cirúrgica para Opacificação Capsular Posterior (Capsulotomy)
6 de agosto de 2015 atualizado por: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
A catarata é uma das principais causas de cegueira global.
Após a cirurgia de catarata, quase metade das pessoas fica cega devido à opacificação capsular posterior.
A única solução para este problema é a capsulotomia a LASER.
A máquina a laser não está disponível em áreas remotas, especialmente em países subdesenvolvidos.
A solução deste problema é a capsulotomia cirúrgica que pode ser realizada em qualquer lugar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
a opacificação capsular posterior é tratada por capsulotomia a laser YAG.
isso requer tecnologia sofisticada e ambiente específico, o que não é possível em países subdesenvolvidos.
descrevemos um método no qual a opacificação capsular posterior pode ser gerenciada usando apenas uma agulha de calibre 27 através da pars plana.
a cápsula posterior opacificada está sob tensão, por isso uma pequena punção resulta em uma grande abertura central
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
176
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 95 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com opacificação capsular posterior
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com opacificação da cápsula posterior
- Ambos os sexos
- Todas as idades
Critério de exclusão:
- Doença da retina
- Glaucoma Descontrolado
- Opacidade da córnea
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2008
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
25 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de agosto de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de agosto de 2015
Última verificação
1 de agosto de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Surgical Capsulotomy
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