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Pars Plana Capsulotomia Cirúrgica para Opacificação Capsular Posterior (Capsulotomy)

6 de agosto de 2015 atualizado por: Jamshed Ahmed, Dow University of Health Sciences
A catarata é uma das principais causas de cegueira global. Após a cirurgia de catarata, quase metade das pessoas fica cega devido à opacificação capsular posterior. A única solução para este problema é a capsulotomia a LASER. A máquina a laser não está disponível em áreas remotas, especialmente em países subdesenvolvidos. A solução deste problema é a capsulotomia cirúrgica que pode ser realizada em qualquer lugar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

a opacificação capsular posterior é tratada por capsulotomia a laser YAG. isso requer tecnologia sofisticada e ambiente específico, o que não é possível em países subdesenvolvidos. descrevemos um método no qual a opacificação capsular posterior pode ser gerenciada usando apenas uma agulha de calibre 27 através da pars plana. a cápsula posterior opacificada está sob tensão, por isso uma pequena punção resulta em uma grande abertura central

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

176

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 95 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com opacificação capsular posterior

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com opacificação da cápsula posterior
  • Ambos os sexos
  • Todas as idades

Critério de exclusão:

  • Doença da retina
  • Glaucoma Descontrolado
  • Opacidade da córnea

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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