Hjerterehabilitering ved kardiomyopatier
5. oktober 2009 opdateret af: Fortaleza University
Effektiviteten af en hjerterehabilitering hos patienter med kardiomyopati
Denne kvantitative undersøgelse havde til formål at evaluere respiratorisk muskelstyrke, lungefunktion, kardiovaskulær funktion og indvirkning på livskvalitet hos patienter efter hjerterehabilitering i forbindelse med diafragmamuskeltræning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brasilien
- Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af kardiomyopatier i funktionsklasse III eller IV (New York Heart Association)
- Alder over 18 år
- Body mass index under 30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Forvirrede og deprimerede patienter
- Hjertinstabilitet og forværret dyspnø efter påbegyndelse af behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Hjerterehabilitering
9 patienter med kardiomyopati i funktionsklasse III eller IV, underkastet et 8-ugers program med øvelser og respiratorisk muskeltræning.
|
Stræk- og aerobe øvelser og respiratorisk muskeltræning med en Threshold ® enhed, med en belastning på 40 % af det maksimale inspiratoriske tryk (MIP), to gange om ugen i løbet af en time.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Effektiviteten af en hjerterehabilitering hos patienter med kardiomyopati, evaluering af respiratorisk muskelstyrke, lungefunktion, kardiovaskulær funktion og indvirkning på livskvalitet.
Tidsramme: 8 uger / 2 gange om ugen
|
8 uger / 2 gange om ugen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Davi S Sales, Bachelor, Fortaleza University
- Studieleder: Daniela GB Mont'Alverne, Doctor, Fortaleza University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2009
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. august 2009
Først opslået (SKØN)
26. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
6. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FR150091
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .