Sydämen kuntoutus kardiomyopatioissa
maanantai 5. lokakuuta 2009 päivittänyt: Fortaleza University
Sydämen kuntoutuksen tehokkuus potilailla, joilla on kardiomyopatia
Tämän kvantitatiivisen tutkimuksen tavoitteena oli arvioida hengityslihasten voimaa, keuhkojen toimintaa, sydän- ja verisuonitoimintaa ja vaikutusta elämänlaatuun potilailla pallealihasten harjoitteluun liittyvän sydänkuntoutuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
9
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brasilia
- Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kardiomyopatioiden kliininen diagnoosi toimintaluokissa III tai IV (New York Heart Association)
- Ikää yli 18 vuotta
- Painoindeksi alle 30 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Hämmentyneet ja masentuneet potilaat
- Sydämen epävakaus ja paheneva hengenahdistus hoidon aloittamisen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Sydämen kuntoutus
9 potilasta, joilla oli kardiomyopatia toiminnallisen luokan III tai IV luokkaan, joutui 8 viikon ohjelmaan, jossa harjoituksia ja hengityslihasten harjoittelua.
|
Venytys- ja aerobisia harjoituksia sekä hengityslihasten harjoittelua Threshold ® -laitteella, kuormituksella 40 % maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta (MIP), kaksi kertaa viikossa tunnin ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sydänkuntoutuksen tehokkuus kardiomyopatiapotilailla arvioiden hengityslihasten voimaa, keuhkojen toimintaa, sydän- ja verisuonitoimintoja sekä vaikutusta elämänlaatuun.
Aikaikkuna: 8 viikkoa / kahdesti viikossa
|
8 viikkoa / kahdesti viikossa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Davi S Sales, Bachelor, Fortaleza University
- Opintojohtaja: Daniela GB Mont'Alverne, Doctor, Fortaleza University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 26. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 6. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FR150091
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .