Reabilitação Cardíaca em Cardiomiopatias
5 de outubro de 2009 atualizado por: Fortaleza University
A Efetividade de uma Reabilitação Cardíaca em Pacientes com Cardiomiopatia
Este estudo quantitativo teve como objetivo avaliar a força muscular respiratória, a função pulmonar, a função cardiovascular e o impacto na qualidade de vida em pacientes após reabilitação cardíaca associada ao treinamento da musculatura diafragmática.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ceará
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Fortaleza, Ceará, Brasil
- Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico clínico de cardiomiopatias em classe funcional III ou IV (New York Heart Association)
- Maiores de 18 anos
- Índice de massa corporal abaixo de 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- Pacientes confusos e deprimidos
- Instabilidade cardíaca e piora da dispneia após o início do tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Reabilitação Cardíaca
9 pacientes com cardiomiopatia em classe funcional III ou IV, submetidos a um programa de 8 semanas de exercícios e treinamento muscular respiratório.
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Exercícios de alongamento e aeróbicos e treinamento muscular respiratório com aparelho Threshold ® , com carga de 40% da pressão inspiratória máxima (PIM), duas vezes por semana durante uma hora.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A eficácia de uma reabilitação cardíaca em pacientes com cardiomiopatia, avaliando a força muscular respiratória, função pulmonar, função cardiovascular e impacto na qualidade de vida.
Prazo: 8 semanas / 2 vezes por semana
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8 semanas / 2 vezes por semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Davi S Sales, Bachelor, Fortaleza University
- Diretor de estudo: Daniela GB Mont'Alverne, Doctor, Fortaleza University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
26 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
6 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FR150091
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