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Herzrehabilitation bei Kardiomyopathien

5. Oktober 2009 aktualisiert von: Fortaleza University

Die Wirksamkeit einer kardiologischen Rehabilitation bei Patienten mit Kardiomyopathie

Diese quantitative Studie zielte darauf ab, die Atemmuskelkraft, die Lungenfunktion, die kardiovaskuläre Funktion und die Auswirkungen auf die Lebensqualität bei Patienten nach kardiologischer Rehabilitation in Verbindung mit dem Zwerchfellmuskeltraining zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, Brasilien
        • Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnostik von Kardiomyopathien der Funktionsklasse III oder IV (New York Heart Association)
  • Alter über 18 Jahre
  • Body-Mass-Index unter 30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Verwirrte und depressive Patienten
  • Herzinstabilität und sich verschlechternde Dyspnoe nach Behandlungsbeginn

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Herzrehabilitation
9 Patienten mit Kardiomyopathie der Funktionsklasse III oder IV, unterzogen sich einem 8-wöchigen Programm mit Übungen und Atemmuskeltraining.
Sonstiges: Herzrehabilitation mit Zwerchfellmuskeltraining
Dehn- und Aerobicübungen und Atemmuskeltraining mit einem Threshold ® -Gerät, mit einer Belastung von 40 % des maximalen Inspirationsdrucks (MIP), zweimal pro Woche während einer Stunde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Wirksamkeit einer kardiologischen Rehabilitation bei Patienten mit Kardiomyopathie, Bewertung der Atemmuskelkraft, Lungenfunktion, Herz-Kreislauf-Funktion und Auswirkungen auf die Lebensqualität.
Zeitfenster: 8 Wochen / Zweimal pro Woche
8 Wochen / Zweimal pro Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fortaleza University

Mitarbeiter

Edson Queiroz Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Davi S Sales, Bachelor, Fortaleza University
  • Studienleiter: Daniela GB Mont'Alverne, Doctor, Fortaleza University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. April 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FR150091

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