Кардиореабилитация при кардиомиопатиях
5 октября 2009 г. обновлено: Fortaleza University
Эффективность кардиореабилитации у пациентов с кардиомиопатией
Это количественное исследование было направлено на оценку силы дыхательных мышц, функции легких, сердечно-сосудистой системы и влияние на качество жизни пациентов после кардиологической реабилитации, связанной с тренировкой диафрагмальных мышц.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Бразилия
- Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клинический диагноз кардиомиопатий функционального класса III или IV (Нью-Йоркская ассоциация кардиологов)
- Возраст старше 18 лет
- Индекс массы тела ниже 30 кг/м2
Критерий исключения:
- Спутанные и депрессивные пациенты
- Сердечная нестабильность и ухудшение одышки после начала лечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Сердечная реабилитация
9 пациентов с кардиомиопатией функционального класса III или IV прошли 8-недельную программу с упражнениями и тренировкой дыхательных мышц.
|
Растяжка, аэробные упражнения и тренировка дыхательной мускулатуры на аппарате Threshold® с нагрузкой 40% от максимального давления вдоха (МДВ) два раза в неделю в течение одного часа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффективность кардиореабилитации у пациентов с кардиомиопатией, оценка силы дыхательных мышц, функции легких, сердечно-сосудистой системы и влияние на качество жизни.
Временное ограничение: 8 недель / два раза в неделю
|
8 недель / два раза в неделю
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Davi S Sales, Bachelor, Fortaleza University
- Директор по исследованиям: Daniela GB Mont'Alverne, Doctor, Fortaleza University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2009 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
26 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
6 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FR150091
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .