Rehabilitacja kardiologiczna w kardiomiopatiach
5 października 2009 zaktualizowane przez: Fortaleza University
Skuteczność rehabilitacji kardiologicznej u pacjentów z kardiomiopatią
Celem tego badania ilościowego była ocena siły mięśni oddechowych, czynności płuc, układu sercowo-naczyniowego oraz wpływu na jakość życia pacjentów po rehabilitacji kardiologicznej związanej z treningiem mięśni przepony.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
9
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ceará
-
Fortaleza, Ceará, Brazylia
- Fortaleza University - Nucleus of Integrated Medical Attention
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka kliniczna kardiomiopatii w III lub IV klasie czynnościowej (New York Heart Association)
- Wiek powyżej 18 lat
- Wskaźnik masy ciała poniżej 30 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Zdezorientowani i przygnębieni pacjenci
- Niestabilność serca i nasilenie duszności po rozpoczęciu leczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Rehabilitacja Kardiologiczna
9 pacjentów z kardiomiopatią w III lub IV klasie czynnościowej poddano 8-tygodniowemu programowi ćwiczeń i treningu mięśni oddechowych.
|
Ćwiczenia rozciągające i aerobowe oraz trening mięśni oddechowych na aparacie Threshold® z obciążeniem 40% maksymalnego ciśnienia wdechowego (MIP), dwa razy w tygodniu po godzinie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skuteczność rehabilitacji kardiologicznej u pacjentów z kardiomiopatią, ocena siły mięśni oddechowych, czynności płuc, układu sercowo-naczyniowego oraz wpływu na jakość życia.
Ramy czasowe: 8 tygodni / Dwa razy w tygodniu
|
8 tygodni / Dwa razy w tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Davi S Sales, Bachelor, Fortaleza University
- Dyrektor Studium: Daniela GB Mont'Alverne, Doctor, Fortaleza University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 kwietnia 2009
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2009
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
26 sierpnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
6 października 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 października 2009
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FR150091
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .