Undersøgelse af genetisk sygdomsmarkør forbundet med koreanske glaukompatienter
2. december 2009 opdateret af: Chungnam National University
Undersøgelse af genetisk sygdomsmarkør associeret med koreanske glaukompatienter, en enkeltnukleotid polymorfisme (SNP)-analyse for primær åbenvinklet glaukom
En enkelt-nukleotid polymorfi (SNP) analyse af DNA opnået fra perifert blod fra glaukompatienter og den normale kontrol vil blive udført for at finde genetisk markør for primær åbenvinklet glaukom.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ubeslægtede koreanske forsøgspersoner, der har primær åbenvinklet glaukom, blev rekrutteret i den aktuelle undersøgelse.
Genotyping for forskellige SNP forbundet med POAG på grund af koblingsuligevægtsmønstrene skal udføres.
Genotyper ville blive statistisk sammenlignet mellem patienter med primær åbenvinklet glaukom og normale kontrolpersoner fri for øjensygdomme.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1224
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Daejeon, Korea, Republikken, 301-721
- Chungnam National University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
26 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter med åbenvinklet grøn stær, der besøgte grøn stærklinik ved oftalmologisk afdeling, Chungnam National University Hospital, Daejeon, Sydkorea
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk diagnose af primær åbenvinklet glaukom
Ekskluderingskriterier:
- Primær åbenvinklet glaukom kombineret med medfødt øjensygdom
- Primær åben enggleglaukom kombineret med anden øjensygdom
- Signifikant systemisk sygdom bortset fra systemisk hypertension og diabetes
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
POAG gruppe
Forhøjet intraokulært tryk normal åben vinkel glaukomatøs synsnervehoved abnormitet glaukomatøs synsfeltdefekt
|
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve
|
|
Normal kontrol
Normalt intraokulært tryk Ingen optisk diskabnormitet Ingen synsfeltdefekt Ingen signifikant okulær og systemisk sygdom
|
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
genotypebestemmelse for SNP forbundet med primær åbenvinklet glaukom
Tidsramme: et år
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
genotypebestemmelse for rs7961953 og yderligere SNP'er i TMTC2 fra andre koblingsuligevægtsmønstre
Tidsramme: et år
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
- Studiestol: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
- Studieleder: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. december 2009
Først opslået (Skøn)
3. december 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. december 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2009
Sidst verificeret
1. december 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CNUH81510-886
- A080587 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Korea Healthcare Technology R&D Project)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .