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Indagine sul marcatore di malattia genetica associato a pazienti affetti da glaucoma coreano

2 dicembre 2009 aggiornato da: Chungnam National University

Indagine sul marcatore genetico della malattia associato a pazienti affetti da glaucoma coreano, un'analisi del polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) per il glaucoma primario ad angolo aperto

Verrà eseguita un'analisi del polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) del DNA ottenuto dal sangue periferico dei pazienti con glaucoma e il controllo normale per trovare il marcatore genetico per il glaucoma primario ad angolo aperto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel presente studio sono stati reclutati soggetti coreani non imparentati con glaucoma primario ad angolo aperto. Deve essere eseguita la genotipizzazione per vari SNP associati a POAG a causa dei modelli di linkage disequilibrium. I genotipi verrebbero confrontati statisticamente tra pazienti con glaucoma primario ad angolo aperto e soggetti di controllo normali privi di malattie oculari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1224

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

26 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con glaucoma ad angolo aperto che hanno visitato la clinica del glaocoma del dipartimento di oftalmologia, Chungnam National University Hospital, Daejeon, Corea del sud

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del glaucoma primario ad angolo aperto

Criteri di esclusione:

  • Glaucoma primario ad angolo aperto combinato con malattia oculare congenita
  • Glaucoma primario ad angelo aperto combinato con altre malattie oculari
  • Malattia sistemica significativa diversa da ipertensione sistemica e diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo POAG
Pressione intraoculare elevata Angolo aperto normale Anomalia della testa del nervo ottico glaucomatosa Difetto del campo visivo glaucomatoso
Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico
Controllo normale
Pressione intraoculare normale Nessuna anomalia del disco ottico Nessun difetto del campo visivo Nessuna malattia oculare e sistemica significativa
Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
genotipizzazione per l'SNP associato al glaucoma primario ad angolo aperto
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
genotipizzazione per rs7961953 e SNP aggiuntivi in ​​TMTC2 da altri modelli di linkage disequilibrium
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
  • Cattedra di studio: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
  • Direttore dello studio: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2009

Primo Inserito (Stima)

3 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CNUH81510-886
  • A080587 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Korea Healthcare Technology R&D Project)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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