Исследование маркера генетического заболевания, связанного с корейской глаукомой
2 декабря 2009 г. обновлено: Chungnam National University
Исследование маркера генетического заболевания, связанного с пациентами с корейской глаукомой, анализ однонуклеотидного полиморфизма (SNP) для первичной открытоугольной глаукомы
Для поиска генетического маркера первичной открытоугольной глаукомы будет проведен анализ однонуклеотидного полиморфизма (SNP) ДНК, полученной из периферической крови пациентов с глаукомой и нормального контроля.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В настоящее исследование были привлечены неродственные корейские субъекты с первичной открытоугольной глаукомой.
Необходимо провести генотипирование различных SNP, ассоциированных с ПОУГ из-за паттернов неравновесия по сцеплению.
Генотипы будут статистически сравниваться между пациентами с первичной открытоугольной глаукомой и нормальными контрольными субъектами без каких-либо заболеваний глаз.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1224
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Daejeon, Корея, Республика, 301-721
- Chungnam National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
26 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты с открытоугольной глаукомой, посетившие клинику глаукомы отделения офтальмологии, госпиталь национального университета Чунгнам, Тэджон, Южная Корея
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика первичной открытоугольной глаукомы
Критерий исключения:
- Первичная открытоугольная глаукома в сочетании с врожденным пороком глаз
- Первичная открытая ангельская глаукома в сочетании с другими заболеваниями глаз
- Значительное системное заболевание, кроме системной гипертензии и диабета
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ПОУГ
Повышенное внутриглазное давление в норме открытоугольная глаукома аномалия диска зрительного нерва глаукома дефект поля зрения
|
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
|
|
Нормальное управление
Нормальное внутриглазное давление Нет аномалий диска зрительного нерва Нет дефектов поля зрения Нет значительных глазных и системных заболеваний
|
Анализ SNP ДНК, полученной из образца периферической крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
генотипирование SNP, связанного с первичной открытоугольной глаукомой
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
генотипирование rs7961953 и дополнительных SNP в TMTC2 из других паттернов неравновесия по сцеплению
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
- Учебный стул: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
- Директор по исследованиям: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 декабря 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2009 г.
Последняя проверка
1 декабря 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CNUH81510-886
- A080587 (Другой номер гранта/финансирования: Korea Healthcare Technology R&D Project)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .