Onderzoek naar genetische ziektemarker geassocieerd met Koreaanse DrDeramus-patiënten
2 december 2009 bijgewerkt door: Chungnam National University
Onderzoek naar genetische ziektemarker geassocieerd met Koreaanse glaucoompatiënten Patiënten, een single-nucleotide polymorfisme (SNP) analyse voor primair openhoekglaucoom
Een single-nucleotide polymorphism (SNP) analyse van DNA verkregen uit perifeer bloed van de glaucoompatiënten en de normale controle zal worden uitgevoerd om genetische marker voor primair openhoekglaucoom te vinden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Niet-verwante Koreaanse proefpersonen met primair openhoekglaucoom werden gerekruteerd in de huidige studie.
Genotypering voor verschillende SNP geassocieerd met POAG vanwege de onevenwichtigheidspatronen van de koppeling moet worden uitgevoerd.
Genotypes zouden statistisch worden vergeleken tussen patiënten met primair openhoekglaucoom en normale controlepersonen die vrij zijn van oogziekten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1224
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Daejeon, Korea, republiek van, 301-721
- Chungnam National University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
26 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met openkamerhoekglaucoom die een bezoek brachten aan de DrDeramus-kliniek van de afdeling Oogheelkunde, Chungnam National University Hospital, Daejeon, Zuid-Korea
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van primair openhoekglaucoom
Uitsluitingscriteria:
- Primair openhoekglaucoom gecombineerd met aangeboren oogziekte
- Primair open-engelglaucoom gecombineerd met andere oogaandoeningen
- Significante systemische ziekte anders dan systemische hypertensie en diabetes
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
POAG-groep
Verhoogde intraoculaire druk normale open hoek glaucoom oogzenuw afwijking glaucoom gezichtsvelddefect
|
SNP-analyse van het DNA verkregen uit perifeer bloedmonster
|
|
Normale controle
Normale intraoculaire druk Geen afwijking van de optische schijf Geen gezichtsvelddefect Geen significante oculaire en systemische ziekte
|
SNP-analyse van het DNA verkregen uit perifeer bloedmonster
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
genotypering voor de SNP geassocieerd met primair openhoekglaucoom
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
genotypering voor rs7961953 en aanvullende SNP's in TMTC2 van andere koppelingsonevenwichtspatronen
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chang-sik Kim, professor, Department of Ophthalmology, Chungnam National University Hospital
- Studie stoel: Changwon Kang, professor, Korea Advanced Institute of Science and Technology
- Studie directeur: Kyunglan Kim, Department of Biological Sciences, Korea Advanced Institute of Science and Technology
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
3 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
3 december 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2009
Laatst geverifieerd
1 december 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CNUH81510-886
- A080587 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Korea Healthcare Technology R&D Project)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .